290 Zehntes Kapitel. 



Das zweite Merkmal ist die Zusammenorcbning der Chromosomen 

 zu Yierergruppen, eine Anordnung, die für den weiteren Verlauf der nach- 

 folgenden zwei Eeifeteilungen offenbar von Wichtigkeit ist. Mit Recht 

 betrachtet sie Boveri als die mechanische Voraussetzung für die rich- 

 tige Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen und findet hierin 

 ihre genügende Erklärung. Er meint, daß, wenn von einer Anzahl Chro- 

 mosomen, die sich nicht in Tochterchromosomen spalten, die eine Hälfte 

 an den einen, die andere an den anderen Pol befördert werden soll, dann 

 müßten sie den normalen mitotischen Vorgang sozusagen simulieren, sie 

 müßten sich paarweise zu einer körperlichen Einheit verbinden, welche 

 von dem Spindelapparat wäe ein typisches Chromosom, bzw. wie zwei in 

 Bildung begriffene Schwesterelemente, behandelt werden. 



Die dritte und wichtigste Eigentümlichkeit endlich ist darin zu 

 suchen, daß Chromosomen einer vorausgegangenen Teilung noch einmal 

 auf zwei Zellen verteilt werden, ohne sich zuvor durch Wachstum zu 

 Mutterchromosomen ausgebildet und der Länge nach in Tochterelemente 

 gespalten zu haben. Nach der verschiedenen Eolle, welche in dieser Hin- 

 sicht die Chromosomen bei der Karyokinese spielen, hat Weismann eine 

 Äquationsteilung und eine Beduktionst eilung unterschieden. 

 Bei der Äquationsteilung wird, wie bei der gewöhnlichen Karyokinese,- 

 jedes Chromosom der Länge nach gespalten und die Spalthälften werden 

 auf die Tochterzellen verteilt. Mit Boux kann man in der Längsspaltung 

 des Fadens einen Mechanismus erblicken, das Chromatin, wäe schon auf 

 S. 239 besprochen wurde, nach Masse und nach Beschaffenheit seiner 

 einzelnen Qualitäten gleich zu teilen. Machen war die Annahme, daß das 

 Mutterchromosom aus einer einfachen Beihe qualitativ verschiedener 

 Mutterkörner besteht, so würden diese bei der Längsspaltung halbiert 

 und in derselben Zahl und Reihenfolge den Tochterzellen zugeteilt werden. 



Bei der Reduktionsteilung dagegen werden die Chromosomen, ohne 

 sich durch Wachstum vergrößert und der Länge nach gespalten zu haben, 

 noch einmal in zwei gleiche Gruppen verteilt. Infolgedessen erhalten die 

 Tochterzellen nur die Hälfte der Chromatinmasse und die halbe Zahl der 

 für den Kern nach dem Zahlengesetz typischen Chromosomenzahl. 



b) Ovogenese. 



In wesentlich derselben Weise vollzieht sich eine Reduktionsteilung 

 während der Reifung des Eies von Ascaris megalocephala. Der 

 Samenmutterzelle (Spermatocj^te) entspricht das unreife Ei oder die Ei- 

 mutterzelle (Ovocyte). Auch hier entstehen im Keimbläschen 8 in zwei 

 Vierergruppen angeordnete Chromosomen (Fig. 252, 1 und 256 I). Nach 

 Auflösung der Kernmembran bildet sich eine Spindel, deren Mitte sich 

 die beiden Vierergruppen anlagern. Von hier an tritt zwischen Spermato- 

 genese (Fig. 255) und Ovogenese (Fig. 252, 256) eine Abweichung ein. 

 Während bei jener die Kernfigur eine zentrale Lage in der Zelle bei- 

 behält, steigt sie bei dieser allmählich an die Oberfläche des Dotters 

 empor und beteiligt sich an der Bildung der sogenannten Polzellen, die 

 für das reife Ei charakteristisch sind und schon auf S. 260 als Beispiel 

 für den Prozeß der Zellenknospung ihre Beschreibung gefunden haben. 

 Die Bildung der ersten Polzelle (Fig. 252, 3 und 256 III) entspricht der 

 Teilung der Samenmutterzelle in die beiden Präspermatiden. In beiden 

 Fällen werden die in den zwei Vierergruppen vereinigten Chromosomen 

 auf die Teilprodukte der Zellknospung so verteilt, daß die Eitochter- 



