298 Zehntes Kapitel. 



Über die Art ihrer weiteren Verwendung bei der Bildung der Polzellen hat 

 uns KücKERT durch das Studium von Cyclops ebenfalls genaue Aufklärung 

 geben können. Er beschreibt, wie die Vierergruppen im Äquator der ersten Pol- 

 spindel so angeordnet werden, daß ihr Längsspalt sich in die Aq uatorial- 

 ebene einstellt, der Querspalt senkrecht zu ihr (Fig. 258 Z)). Infolge- 

 dessen werden bei der Teilung, welche die erste Polzelle Hefert, die durch Längs- 

 spaltung entstandenen Tochterchromosomen, paarweise durch Linin zu Dyaden 

 vereint, nach den Polen der Spindel verteilt (Fig. 258 E). Bei der zweiten Teilung 

 (Fig. 258 F) dagegen werden die durch Querspaltung gebildeten Stücke der ur- 

 sprünglichen Vierergruppe, welche eine Zeitlang zu den einzelnen Dyaden ver- 

 eint sind, voneinander getrennt und eine wirkliche Eeduktion im letzten 

 Teilungsakt der Eireife vollzogen. 



In noch größerer Klarheit läßt sich ein ähnlicher Ablauf der Keifung, der 

 zugleich zwei kleine Modifikationen darbietet, bei Ophryotrocha, einer von KoR- 

 SCHELT untersuchten Annelide, beobachten. Bei ihr ist die Normalzahl der Chro- 

 mosomen eine sehr geringe, da sie wie bei Ascaris bival. nur vier beträgt (Fig. 259). 

 Im Keimbläschen des Eies zerfällt hier der Kernfaden gleich in vier Schleifen, 

 die im Unterschied zu Cyclops Univalent sind, da sie der Normalzahl der Chromo- 

 somen entsprechen (Fig. 259 A und B). Die Schleifen spalten sich der Länge 

 nach und verkürzen sich zu vier Paar Tochterchromosomen, wie bei einem ge- 

 wöhnlichen Kern in der Metaphase der Karyokinese (Fig. 259 C). Während nun 

 aus dem Keimbläschen die Kernspindel entsteht (Fig. 259 D), rücken die Chro- 

 mosomenpaare in den Äquator derselben und verbinden sich je zwei, indem sich 

 ihre Stäbchenenden aneinanderlegen, zu zwei Vierergruppen (Fig. 259 £ und F). 

 Während also bei Cyclops die Vierergruppen durch unvollständige Quer- 

 teilung des Chromatinfadens, kommen sie hier durch sekundäre, paar- 

 weise Vereinigung schon getrennter Fadensegmente zustande. 

 Vielleicht ist letzteres auch bei Ascaris der Fall, nur mit dem Unterschied, daß 

 hier die Verlötung in der Mitte der kreuzweise übereinandergelegten Fäden (Fig. 

 253/7) erfolgt. 



Eine zweite Abweichung von Cyclops ist nach Korschelt in der Vertei- 

 lungsweise der vier Elemente der Tetrade gegeben. Während dort der Längs- 

 spalt, soll sich hier der Querspalt zuerst in die Äquatorialebene einstellen, und 

 es sollen bei der Bildung der ersten Polzelle die zuvor in Verbindung getretenen 

 Chromosomenpaare wieder an der Verlötungsstelle getrennt und auf die erste 

 Polzelle und Eitochterzelle verteilt werden (Fig. 259 G, H, I). Die durch den 

 Längsspalt entstandenen Schwesterelemente würden demnach bei Ophryotrocha 

 erst durch die zweite Reifungsteilung (Fig. 259 K, L), dagegen bei Cyclops durch 

 die erste getrennt werden. 



Da die meisten Forscher im Anschluß an Weismann das Wesentliche bei 

 der Reduktion darin sehen, daß Chromosomen, die nicht von demselben Mutter- 

 chromosom durch Teilung abstammen, auf zwei Zellen verteilt werden, so haben 

 Korschelt und Heider auf Grund dieser Differenzen zwei Unterarten des Re- 

 duktionsprozesses als Prä- und Postreduktionsteilung unterschieden. Prä- 

 reduktion findet während der ersten Reifeteilung, wie bei Ophryotrocha, Post- 

 reduktion erst während der zweiten Reifungsteilung, wie bei Cyclops statt. An 

 Ophryotrocha sollen sich Pyrrhocoris (Henking), Anasa (Paulmier), Peripatus 

 (Montgomery) anschließen. Wie Cyclops dagegen sollen sich verschiedene andere 

 Copepoden und die Orthopteren verhalten. 



In verschiedenen Abteilungen des Tierreichs, von denen schon eine große 

 Zahl auf ihre Spermato- und Ovogenese untersucht worden ist, können die Vierer- 

 gruppen ein ungemein wechselndes Aussehen darbieten. Häufig werden Ring- 



