306 Zehntes Kapitel. 



bildet. Bei einer der Reifet eilungen wird dieses Paar dann so getrennt, 

 daß seine Komponenten sich an entgegengesetzte Enden der Spindel be- 

 geben; infolgedessen erhält die Hälfte der Spermatozoen ein X-, die 

 andere Hälfte ein Y-Chromosom, wie dies in dem Schema von Wilson 

 unter der Rubrik Lygaeus-Typus dargestellt ist. 



Im dritten Typus sind die Verhältnisse noch weit komplizierter da- 

 durch geworden, daß das einfache X-Chromosom durch ein doppeltes 

 oder vielfaches vertreten ist. Neben ihm kann ein Y-Chromosom vor- 

 kommen oder fehlen. Bei den Reifet eilungen und der Bildung der zwei 

 Arten von Spermatozoen verhält sich das zusammengesetzte X-Chromo- 

 som als eine Einheit. Denn seine zwei oder noch zahlreicheren Kompo- 

 nenten bleiben immer zusammen und werden wie ein einfaches Chromo- 

 som zusammen der einen Hälfte der Chromosomen zugeteilt, während die 

 andere Hälfte entweder das Y-Element erhält oder, wenn dies fehlt, wie 

 beim Protenor- Typus, leer ausgeht. Derartig kompliziertere Verhält- 

 nisse sind von Syromastes, Phylloxera, Agalena, Fitchia, Thyanta, Sinea, 

 Prionidus, Gelastocoris und Acholla multispinosa beschrieben und von 

 Wilson in einem Schema (Fig. 273) zusammengestellt worden. 



Das Vorkommen von zwei gleich zahlreichen Arten von Spermato- 

 zoen, zusammengehalten mit der Tatsache, daß auch das männliche 

 und das weibliche Geschlecht bei den meisten Tierspecies in gleicher Zahl 

 von Individuen vertreten sind, erscheint gewiß geeignet, zur Hypothesen- 

 bildung aufzufordern. Schon 1902 hat McClung zuerst die Hypothese 

 ausgesprochen, daß die zwei Arten von Samenfäden bei der Befruchtung 

 das männliche und das weibliche Geschlecht der Eier bestimmen. Das 

 X-Chromosom speziell erklärte er für den Determinanten des männlichen 

 Geschlechts. Seitdem haben an dem Grundgedanken der Hypothese, 

 daß ein Zusammenhang zwischen der Geschlechtsbestimmung und der 

 Befruchtung durch zwei Arten von Spermatozoen besteht, wohl alle 

 Forscher festgehalten, die sich mit dem Studium der einschlägigen Ver- 

 hältnisse beschäftigt haben, sind aber von McClungs ursprüngHcher 

 Hypothese in dem Punkte abgewichen, daß sie im Gegenatz zu ihm das 

 X-Chromosom der einen Art von Samenfäden mit der Bestimmung des 

 weiblichen Geschlechts in Beziehung gebracht haben. 



Besonders durch die ausgedehnten Untersuchungen von E. Wilson 

 und durch übereinstimmende Beobachtungen vonMiss Stevens ist dieser 

 Umschwung herbeigeführt worden. Beide zeigten, daß, wenn die Eier 

 von Samenfäden mit ungleicher Chromosomenzahl befruchtet werden, 

 dieser Unterschied sich auch in der Zusammensetzung der Kerne der 

 männlichen und weibhchen Embryonen geltend machen müsse. In den 

 von ihnen untersuchten Insektenarten (Hemipteren nnd Coleopteren), 

 die zum ersten Typus gehören, ließen sich die männlichen und die weib- 

 lichen Tiere in der Tat schon darin unterscheiden, daß ihre somatischen 

 oder diploiden Kerne eine verschiedene Zahl von Chromosomen besitzen, 

 und zwar im männlichen Geschlecht eins weniger als im weiblichen. 

 Das männliche Geschlecht zeichnet sich durch ein X-Chromosom aus, 

 während im weiblichen ihrer zwei vorhanden sind. Für das eine lautet daher 

 die Formel in bezug auf die geschlechtsbestimmenden Chromosomen XX, 

 während für das andere die Formel nur ein X enthält, wie es in der dritten 

 Reihe des Schemas (Fig. 272) unter der Überschrift „befruchtetes Ei" 

 dargestellt ist. Der Unterschied in der Zusammensetzung der somatischen 

 oder diploiden Kerne in den beiden Geschlechtern bedingt bei ihrer Ei- 



