318 Zehntes Kapitel. 



Embrvonalzellen mit einem einfachen Kern, und zwar zwei mit einem 

 haploiden (^ und zwei mit einem diploiden Kerne? versehen, je nachdem 

 sie von der Spermaspindel oder dem Keimkern abstammen. Die zwei 

 größeren mittleren Zellen aber bergen zwei Kerne, nämlich jede einen 

 haploiden und einen diploiden Kern. 



Wenn die Überfruchtung durch drei oder mehr Samenfäden erfolgt 

 ist, doch so, daß ihre Gesamtzahl nicht 12 — 15 übersteigt, verteilen sich 

 die getrennt bleibenden Spermakerne über die pigmentierte animale 

 Oberfläche des Eies, und indem sie vermöge ihrer Zentrosomen eine 

 anziehende Wirkung auf das Protoplasma ihrer Umgebung ausüben, 

 werden sie der Ausgangspunkt für eine entsprechende Anzahl von 

 Territorien, die durch neutrale Zonen gegeneinander abgegrenzt und als 

 Spermaenergiden von Brächet bezeichnet worden sind. Zwischen ihnen 

 stellt sich ein Zustand des Gleichgewichts her. Indem weiterhin sich 

 die Samenkerne und der befruchtete Eikern gleichzeitig in Spindeln 

 umwandeln, bilden sich senkrecht zur Längsachse derselben so viele 

 Teilebenen aus, als Samenfäden eingedrungen sind, und zerlegen das Ei 

 in eine dementsprechende Anzahl von Embryonalzellen (Barockfurchung 

 von Born). Bei Trispermie (Fig. 284) teilt sich also das Ei in drei, 

 bei fünffacher Befruchtung (Fig. 285) in fünf Stücke usw. Jede Zelle 

 erhält dabei zwei Tochterkerne und zwei Zentrosomen mit ihren Sphären 

 zugeteilt. Je nach ihrer Lage zueinander können die beiden Tochter- 

 kerne auch weiterhin getrennt bleiben und sich wieder für sich zu Spin- 

 deln umwandeln, oder sie verschmelzen bei größerer Annäherung unter- 

 einander und dienen zum Ausgangspunkt für pluripolare Mitosen. 



Wenn die Überfruchtung eine sehr starke ist, so entstehen aus 

 einer Anzahl nahe beieinander eingedrungener Samenfäden, ehe noch 

 ihre Zentrosomen in Aktion getreten sind, Haufen und Ketten von 

 Spermakernen; diese wandeln sich dann weiterhin in pluripolare Mitosen 

 um. In solchen Fällen bleibt das Ei ungeteilt und beginnt sehr früh 

 zu zerfallen. Aber auch bei mittleren Graden der Überfruchtung ist es 

 dem Untergang geweiht, der auf dem Blastulastadium oder etwas später 

 eintritt. Am längsten lassen sich di- und trisperme Eier züchten. Doch 

 auch die aus ihnen entstehenden Larven werden pathologisch und sterben 

 früher oder später ab. 



Außer der bisher besprochenen pathologischen Überfruchtung 

 kommt ein Eindringen mehrerer Samenfäden auch normalerweise bei 

 manchen Tierarten vor, deren Eier sehr dotterreich sind. In diesen 

 Fällen kann man von einer physiologischen Überfruchtung zum 

 Unterschied von der pathologischen sprechen. Sie ist bei vielen Arthro- 

 poden durch Blochmann und Henking, bei Selachiern und Keptilien 

 durch RüCKBRT und Oppel beobachtet worden. Die beiden letztge- 

 nannten Forscher haben hierbei die interessante Beobachtung gemacht, 

 daß von den in das Ei eindringenden Samenfäden nur einer mit dem 

 Eikern kopuliert, und daß von ihrem Verschmelzungsprodukt allein 

 die Kerne aller Embryonalzellen abstammen, während die übrigen, in 

 Mehrzahl vorhandenen Samenkerne außerhalb der Keimscheibe im 

 Dotter liegen bleiben, wo sie zum Teil den Merocyten den Ursprung 

 geben. Hieraus erklärt sich leicht, warum die physiologische Über- 

 fruchtung bei Reptilien und Vögeln die embryonale Entwicklung nicht 



