350 Elftes Kapitel. 



nur eiiio Regel, bei welcher man auf Ausnahmen gefaßt sein muß. Seit 

 Bonnets Zeiten hat die Anzahl der Ausnahmen eine große Zunahme 

 erfahren und wird sich bei weiter ausgedehnten Forschungen noch weiter 

 vermehren. Wie bis jetzt schon festgestellt ist, kommt es erstens häufig 

 vor, daß sowohl im Pflanzenreich wie im Tierreich in den Geschlechts- 

 organen Zellen gebildet werden, welche ihrer ganzen Anlage nach ur- 

 sprünglich bestimmt waren, sich als Eier durch Befruchtung zu ent- 

 wickeln, welche aber die Befruchtungsbedürftigkeit nachträglich ver- 

 loren haben und sich infolgedessen ganz wie vegetative Fortpflanzungs- 

 zellen, wie Sporen, verhalten. Zweitens aber können bei einigen Pflanzen 

 und vielen Tierarten reife Eier zur Entwicklung ohne Befruchtung auch 

 durch äußere Eingriffe veranlaßt werden. 



Hiernach können wir zwei Arten von Parthenogenese unterscheiden: 

 a) eine natürliche und b) eine experimentell oder künstlich hervor- 

 gerufene. 



a) Die natürliche Parthenogenese. 



Unter Parthenogenese verstehen wir die Erscheinung, daß Zellen, 

 welche sich in den weiblichen Geschlechtsorganen als Eier ausgebildet 

 haben, mehr oder minder weit in den Entwicklungsprozeß eintreten, 

 ohne vorher befruchtet worden, also mit einer männlichen Zelle in Ver- 

 bindung getreten zu sein. Hierbei macht es nun wieder einen wichtigen 

 Unterschied aus, ob das Ei sich parthenogenetisch zu entwickeln be- 

 ginnt, beA^or oder nachdem sein Kern den früher beschriebenen Reduk- 

 tionsprozeß durchgemacht hat. Im ersten Fall besitzen die aus dem 

 Ei durch Teilung hervorgehenden Embryonalzellen Kerne mit voller 

 Chromosomenzahl, im zweiten Fall dagegen reduzierte Kerne mit halber 

 Zahl. Um diesen Unterschied in der Konstitution der Kerne auszu- 

 drücken, hat Strasburger die Ausdrücke ,,diploid" und ,, haploid" ge- 

 prägt. Diploide Kerne sind solche mit voller Chromosomenzahl, wie sie 

 bei den Tieren alle Gewebszellen (Somazellen von Weismann) enthalten, 

 haploide Kerne sind, wenn die Geschlechtsprodukte den Reifeprozeß 

 durchgemacht haben, reduziert und mit halber Chromosomenzahl aus- 

 gestattet. Ein derartiger Unterschied in der Kernkonstitution läßt sich 

 auch schon äußerlich an den Eiern daran erkennen, daß sie das eine 

 Mal keine oder nur eine Polzelle, das andere Mal ihrer zwei (bzw. drei) 

 wüe bei normalem Verlauf der Reifung gebildet haben. 



Die Botaniker haben diesem Unterschied eine größere Bedeutung 

 als die tierischen Histologen beigelegt; so hat Winkler in seiner letz- 

 hin erschienenen Monographie ,,Parthenogenesis und Apogamie im 

 Pflanzenreich" zwei Unterarten der Jungfernzeugung aufgestellt, die er 

 als somatische und generative bezeichnet. Eine somatische Partheno- 

 genese liegt vor, wenn die Eier und die von ihnen abstammenden Em- 

 l)ryonalzellen Kerne mit diploider und unreduzierter voller Chromo- 

 somenzahl führen; generativ wird dagegen die Parthenogenese genannt, 

 wenn die Kerne der Eizellen und ihrer Deszendenten haploid oder in 

 ihrer Chromosomenzahl reduziert sind. 



Eine noch schärfere Trennung nehmen Strasburger, Noll und 

 einige andere Botaniker zwischen den Eizellen vor, je nachdem sie einen 

 diploiden oder einen haploiden Kern einschließen. Sie sind der Ansicht, 

 daß das Ei mit dem Ausbleiben einer vorausgehenden Reduktionsteilung 

 seinen sexuellen Charakter vöhig eingebüßt hat und wieder zu einer 



