l)ie Pliysiologie des Befruchtungsprozesses. 855 



in diT Bildung der Polzellon (siehe darüber S.260 — 262), ein wichtiger 

 und ziemlich durchgreifender Unterschied zwischen parthenogenetischen 

 und befruchtungsbedürftigen Eiern besteht. Während nämlicli bei diesen 

 zwei Polzellen abgeschnürt werden, unterbleibt bei jenen die Ent- 

 wicklung der zweiten Polzelle und infolgedessen auch die mit diesem 

 Vorgang verbundene Eeduktion der Kernsubstanz. Der Eikern des 

 Sommereies der Daphnoiden z. B. besitzt daher auch ohne 

 Befruchtung die ganze Chromatinmasse eines Normalkerns 

 und die volle Chromosomenzahl, ist also nach der Termino- 

 logie der Botaniker diploid. 



Es ist aber leicht einzusehen, daß durch dieses interessante Verhalten 

 das Wesen der Parthenogenese selbst in keiner Weise erklärt wird. 

 Denn das Sommerei hat ja die Neigung, sich ohne Befruchtung zu ent- 

 wickeln, schon eh(; es zur Bildung der Polzellen schreitet, wie aus der 

 geringen Ansammlung des Dotters, der abweichenden Beschaffenheit der 

 Hüllen usw. hervorgeht. Das Ei wird nicht dadurch partheno- 

 genetisch, w^eil es die zweite Polzelle nicht bildet, sondern 

 weil es schon für parthenogenetische Entwicklung be- 

 stimmt ist, bildet es die zweite Polzelle nicht; es bildet 

 sie nicht, weil unter diesen Verhältnissen eine Reduktion 

 der Kernmasse, die ja eine nachfolgende Befruchtung zur 

 Voraussetzung hat, keinen Zweck mehr hat. 



Sehr interessante Fortpflanzungsverhältnisse haben die Forschungen 

 von E. Krüger und P. Hertwig bei einigen Nematoden aufgedeckt. 

 So beschreibt P. Hertwig bei Ehabditis pellio das Vorkommen von 

 zweierlei Sorten von Weibchen. Die Eier der einen bilden, nachdem 

 das Spermium eingedrungen ist, der Norm entsprc chend zwei Eicht ungs- 

 körper. Der Samenkern verschmilzt alsdann mit dem haploiden Eikern 

 und beteiligt sich in normaler Weise an der Entwicklung, bei welcher 

 männliche und weibliche Tiere im Verhältnis von 1 : 1 entstehen. Auch in 

 die Eier der zweiten Sorte von Weibchen muß ein Spermium eindringen, 

 damit sie ihre Entwicklung beginnen können. Ihr Eikern bildet jedoch 

 nur einen Eichtungskörper. Der Samenkern verschmilzt aber nicht mit 

 dem Eikern und beteiligt sich nicht an der Bildung des Furchungskerns, 

 degeneriert vielmehr allmählich im Eiplasma. So ist er als kompakter 

 Körper in dem auf Fig. 315 abgebildeten zweigeteilten Ei deutlieh neben 

 dem einen in Teilung befindlichen Furchungskern zu sehen. Die Fur- 

 chungskerne werden also ausschließlich von dem Eikern geliefert, der 

 aber keine Eeduktion seiner Chromosomenzahl erfahren hat, da hier 

 im Gegensatz zu der ersten Sorte von Eiern nur ein Eichtungskörper 

 gebildet wird. Das Spermium hat also nur als entwicklungserregender 

 Faktor gewirkt. Die auf diese Weise auf parthenogenetischer Grundlage 

 entstehenden Tiere besitzen dieselbe Chromosomengarnitui' \\\v ihre 

 Mütter; sie sind daher auch ausnahmslos Weibchen, die ihrerseits wieder 

 nach Besamung nur parthenogenetisch sich entwickelnde Eier produzieren. 



Auf dem Gebiete der Parthenogenese sind noch andere eigentüm- 

 liche Erscheinungen beobachtet worden, deren genaueres Studium wahi- 

 scheinlich zur Klärung dieser und jener Frage auch manches beitragen 

 wird. Eine solche Erscheinung, deren Tragweite zurzeit noch nicht über- 

 sehen werden kann, ist di(^ Tatsache, daß der Vorbereitungsprozeß für 

 die Befruchtung sogar dami, wenn er schon weiter als bis zur Bildung der 

 ersten Polzelle geschritten ist, wieder rückgängig gemacht werden kann. 



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