364 Elftes Kapitel. 



mütterlichen und väterlichen Chromatinsubstanzen wie bei einer Be- 

 fruchtung erfolgt. 



Neuerdings hat G. Hertwig auch bei Kreuzungen verschiedener 

 Arten von Amphibien rein mütterliche Larven mit haploidem, allein vom 

 Eikern abstammenden Kernapparat erhalten, so bei den Kombinationen 

 Bufo communis oder Bufo viridis $ X Hyla arb. ^, Bufo com. $ X Pelo- 

 bates fuscus ^ und Eana esculenta $ x Bufo c^. Wie bei stammfremden 

 ist also auch bei gewissen artfremden Kreuzungen der Samenkern un- 

 fähig, sich in dem ihm fremden Eiplasma an der Entwicklung zu be- 

 teiligten. Doch sind dies immerhin Ausnahmen; bei den meisten Art- 

 kreuzungen nimmt der väterliche Kern an der Entwicklung teil. In 

 diesen Fällen gelingt es aber, wie gleichfalls G. Hertwig gezeigt hat, 

 durch eine vorausgehende Eadiumbestrahlung oder durch Behandlung 

 mit gewissen chemischen Stoffen, wiez. B. mit Methylenblau, den Sperma- 

 kern so zu schädigen, daß er vermehrungsunfähig wird. Somit werden 

 durch Kombination von Bastardierung und Samenbestrahl ang ebenfalls 

 parthenogenetische Larven gezüchtet (G. und P. Hertwig). 



Nach einem ganz abweichenden Verfahren hat Herbst eine Trennung 

 des mütterlichen und väterlichen Chromatins durch Kombination der 

 künstlichen Parthenogenese mit der Kreuzbefruchtung hervorgerufen. 

 Er hat zuerst Eier von Sphaerechinus nach der Methode von Loeb 

 zur künstlichen Parthenogenese angeregt und einige Zeit später, wenn 

 am Eikern schon deuthche Anzeichen des Beginns der Karyokinese zu 

 bemerken waren, mit Samen von Strongylocentrotus befruchtet. Unter 

 diesen Verhältnissen ließ sich oft ein deutliches Nachhinken des väter- 

 lichen Chromatins hinter den karyokinetischen Veränderungen des weib- 

 lichen Chromatins feststellen, wde aus den Figuren 322 und 323 sofort 

 zu ersehen ist. Li Fig. 322 haben sich die mütterlichen Chromosomen 

 schon der Länge nach gespalten und sind in zwei Gruppen nach den 

 Polen der Spindel auseinandergewichen, während die Chromosomen- 

 gruppe väterlicher Herkunft noch ungeteilt auf einer Seite in der Mitte 

 der Spindel zu sehen ist. In Fig. 323 sind der Spindel nur mütter- 

 liche Chromosomen aufgelagert, der Spermakern dagegen ist noch in 

 der mitotischen Umbildung weit zurück und ist als Bläschen in der 

 Nähe eines Spindelpols in der Mitte der Protoplasmastrahlung anzu- 

 treffen. 



Bei den Versuchen über künstliche Parthenogenese sind noch drei 

 Punkte zu beachten. Einmal ist das Ei in gewissen Phasen seiner Ent- 

 wicklung mehr als gewöhnlich zur Parthenogenese disponiert. Belage 

 bezeichnet es als das kritische Stadium und findet ein solches für die 

 Seesterneier in der Zeit, wo das Keimbläschen sich auflöst und wo die 

 erste Polzelle gebildet wird. Nach der Bildung der zweiten Polzelle 

 und dem Auftauchen des Eikerns ist künstliche Parthenogenese sehr 

 viel schwieriger hervorzurufen. 



Zweitens ist im Auge zu behalten, daß zwar in einigen Fällen See- 

 igel- und Seesterneier sich parthenogenetisch bis zum Pluteus und zur 

 Bipinnaria und Chaetopteruseier bis zur Trochophora haben züchten 

 lassen, daß aber bei den meisten Versuchen die Entwicklung schon nach 

 den ersten Teilungen oder auf dem Keimblasenstadium zum Stillstand 

 kommt. Das Ei stirbt dann ab oder zerfällt. Daraus geht hervor, daß 

 die Eingriffe zwar einen Entwicklungsreiz abgegeben, dabei aber doch die 

 Konstitution des Eies mehr oder minder geschädigt und zerstört 



