410 Zwölftes Kapitel. 



zweier Erbmassen und ihre Verteilung auf die Zellen andererseits zu 

 derselben Forderung, daß eine Summierung dort der Kernsubstanz, hier 

 der Erbmassen verhindert werden müsse. Die Übereinstimmung spricht 

 gewiß in hohem Maße für die Annahme, daß die Kernsubstanz selbst 

 die gesuchte Erbmasse ist, zumal wenn sich bei der Kernverschmelzung 

 Vorgänge nachweisen lassen, durch welche in recht auffälliger Weise 

 der als notwendig erkannten Forderung entsprochen wird. 



Um zu verhüten, daß durch die Addition zweier an Masse gleich- 

 wertiger Teile das Produkt an Masse nicht mehr beträgt, als einer der 

 Teile für sich, kann man a priori wohl nur zwei Wege einschlagen. Ent- 

 weder man halbiert vorher die zu verbindenden Teile, oder man halbiert 

 das durch die Verbindung erhaltene Produkt. Die Natur scheint sich 

 beider Verfahren beim Befruchtungsprozeß bedient zu haben. 



Das eine A^erfahren findet sich bei phanerogamen Pflanzen und bei 

 Tieren durchgeführt. Bei der Reife der männlichen und der weiblichen 

 Geschlechtsprodukte wird durch den auf S. 286^ — 295 ausführlich be- 

 schriebenen Prozeß der Pteduktionsteilung die Kernmasse der Ei- und 

 Samenmutterzelle auf 4 Enkelzellen so verteilt, daß jede von ihnen nur 

 noch die halbe Kernmasse einer gewöhnlichen Zelle und in entsprechen- 

 der Weise auch nur die halbe Zahl von Kernsegmenten erhält. 



Das zweite Verfahren wird bei dem Befruchtungsprozeß von Clos- 

 terium und anderen niederen Organismenarten verwirklicht. Hier teilt 

 sich nach den Beobachtungen von Kleb ahn (X 1890) der durch Ver- 

 schmelzung zweier unreduzierter Kerne entstandene Keimkern sofort 

 zweimal hintereinander, wie bei der Bildung der Polzellen, ohne in ein 

 Euhestadium einzutreten. Von den vier bläschenförmigen Kernen gehen 

 zwei zugrunde, so daß jede Teilhälfte der Mutterzelle nur einen Kern 

 enthält, der anstatt die Hälfte, wie bei einer Norinalteilung, nm* ein 

 Viertel der Substanz des Keimkerns besitzt, (Siehe die Darstellung und 

 Abbildung auf S. 330-336.) 



Wenn nach unserer Annahme Kernmasse und Erb- 

 masse ein und dasselbe sind, so würde sich aus dem Pro- 

 zeß der Eeduktionsteilung die Folgerung notwendig er- 

 geben, daß die Erbmasse bis zu einem gewissen Grade 

 teilbar ist, ohne ihre Eigenschaft, aus sich das Ganze zu 

 reproduzieren, zu verlieren. Es fragt sich, inwieweit sich diese 

 Auffassung rechtfertigen läßt. Weismann und 0. Hertwig, welche 

 beide die Notwendigkeit einer Massenreduktion betonen, sind hierbei 

 zu verschiedenen Auffassungen gekommen. 



In seiner Ahnenplasmatheorie geht Weismann von der Voraus- 

 setzung aus, daß in der Erbmasse sich die väterlichen und die mütter- 

 lichen Anteile getrennt erhalten und Einheiten bilden, die er Ahnen- 

 2)lasmen nennt. Für dieselben nimmt er einen sehr verwickelten Bau 

 und eine Zusammensetzung aus ungemein zahlreichen, biologischen Ein- 

 heiten an. Bei jeder neuen Befruchtung kommen nun immer zahlreichere 

 Ahnenplasmen zusammen. Wenn wir uns an den Anfang des ganzen 

 Befruchtungsprozesses zurückversetzen, so müssen schon bei der zehnten 

 Generation 1024 verschiedene Ahnenplasmen in die Zusammensetzung 

 der Erbmasse eingegangen sein. Damit aber die Gesamtmasse der 

 letzteren bei jeder Befruchtung nicht auf das Doppelte anwachse, läßt 

 Weismann auf den Anfangsstufen des Befruchtungsprozesses die Ahnen- 

 plasmen teilbar sein und jedesmal auf die Hälfte verkleinert der folgen- 



