428 Zwölftes Kapitel. 



Mit jedem neu hinzutretenden Merkmal gestalten sich die Ergebnisse 

 einer Kreuzung nun immer komplizierter. Drei Merkmalspaare er- 

 geben schon neunerlei Keimzellen und 64 Kombinationen derselben. 

 „Sind es noch mehr, so werden die Verhältnisse bald fast unüberseh- 

 ])ar. Schon bei 10 Merkmalspaaren werden über tausenderlei (1024) 

 Keimzellen gebildet, die über eine Million Kombinationen zulassen und 

 bei Dominanz des einen Merkmals über das andere als zweite Gene- 

 ration über tausenderlei schon äußerlich verschiedene und fast 60000 

 innerlich verschiedene Nachkommen geben." Zur Berechnung dieser Ver- 

 hältnisse stellt CoRRENS (XII 1905, S. 42) folgende Formel auf: ,,n Merk- 

 malspaare (mit je einem dominierenden Paarling) geben 2°erlei Keim- 

 zellen, welche (2")2erlei Kombinationen zulassen und 2^^ äußerlich ver- 

 schiedene, 3" innerlich, ihren Anlagen nach, verschiedene Nachkommen 

 liefern". Man ersieht hieraus, welche kolossalen Dimensionen ein voll- 

 ständiger Versuch mit der wachsenden Zahl der Merkmalspaare anneh- 

 men muß. 



Von dieser dritten, zuletzt besprochenen MENDELSchen Regel gibt 

 es nun aber, wie zuerst Bateson und Punnet gezeigt haben, Ausnalimen, 

 die in theoretischer Hinsicht von der größten Bedeutung sind. Anstatt 

 daß der Dihybrid Aa Bb viererlei Keimzellen AB, aB, Ab, ab in gleichem 

 Verhältnis bildete, brachte er in einigen, von den genannten Forschern 

 untersuchten Fällen nur zwei Sorten von Keimzellen hervor, und zwar 

 diejenigen Kombinationen, die ])ereits in den elterlichen Gameten ent- 

 halten waren, die durch ihre Vereinigung den Bastard gebildet hatten. 

 War z. B. der Dihybrid nach dem Schema AB $ X ab<^ gebildet, so 

 lieferte er nur die Gameten AB und ab, nicht dagegen Ab und aB; war 

 er dagegen durch die Vereinigung von Ab X aB entstanden, so produ- 

 zierte er nur die Keimzellen Ab und aB. Man spricht daher von einer 

 Koppelung bestimmter gleichelterlicher Faktoren, die die freie Spaltung 

 und Umkombination derselben hindert; beim Löwenmaul (Baur) und 

 namentlich bei der Fruchtfliege Drosophila (Morgan und seine Schule) 

 kennen wir bereits eine große Anzahl Erbfaktoren, die ,, gekoppelt" ver- 

 erbt \verden'. 



Nachdem wir so die Haupttatsachen des Mendelismus kurz darge- 

 stellt haben, wollen wir uns zunächst die Frage vorlegen, ob wir nicht 

 bereits einen Mechanismus kennen, der uns ungezwungen die Vererbungs- 

 weise der Erbfaktoren zu erklären vermag. Sutton hat zuerst (1902) 

 darauf hingewiesen, daß wir in der Verteilung der Chromosomen beim 

 lieifeprozeß der Keimzellen einen solchen Mechanismus besitzen, der 

 allen Forderungen der MENDELSchen Vererbungsgesetze gerecht wird. 



Nehmen wir nämlich an, daß die Gene als materielle Träger der nach 

 den MENDELSchen Regeln vererbbaren Anlagen in den Chromosomen 

 lokalisiert sind, und zwar je ein Gen- oder Anlagepaar in je einem homo- 

 logen, gleichfalls ein Paar bildenden Chromosom des Bastards, so wer- 

 den uns die Spaltungsregeln aus dem Verhalten der Chromosome bei der 

 Pieifung der Geschlechtszellen ohne weiteres verständlich. Denn die 

 mikroskopische Forschung hat ja in einer Reihe von Fällen, die der 

 Beobachtung besonders günstig sind, mit aller Deutlichkeit gezeigt, daß 

 bei der Reduktionsteilung homologe Chromosome väterlicher und mütter- 

 licher Herkunft sich stets voneinander trennen und in zwei verschiedene 

 Keimzellen zu liegen kommen. 



