Entfaltung der Erbanlagen, die Rolle des Kerns im Stoffwechsel der Zelle. 435 



und daß unter sonst gleichen Bedingungen die Größe der Zelle eine 

 Funktion der Menge ihrer Kernsubstanz ist". 



Zu dem gleichen Ergebnis auf tierischem Gebiet führen die Ver- 

 suche, die zuerst von Boveri, dann von Herbst u. a. am Seeigelei, 

 von G., 0. und P. Hertwig an Amphiljien- und Fischeiern angestellt 

 wurden. Wir haben diese Experimente schon im Kap. XI bei der künst- 

 lichen Parthenogenese, bzw. Merogonie, besprochen. Es gehngt, wie auf 

 S. 358 gezeigt wurde, dem Experimentator, Eier mit einem einzigen 

 Chromosomensortiment, also mit haploidem Kernapparat, zur Entwick- 

 lung zu veranlassen, andererseits kann er, wie z. B. Herbst es getan 

 hat (S. 364), den haploiden Eikern vor der Besamung durch Behandlung 

 mit CO2 zur Verdoppelung seiner Chromosomenzahl veranlassen und 

 durch nachträghche Befruchtung triploide Larven gewinnen. Schheßlich 

 läßt sich durch mechanische oder chemische Mittel, die auf das befruch- 

 tete Ei einwirken, die erste Plasmateilung unterdrücken. Die beiden 

 ersten Furchungskerne verschmelzen dann oft und bilden einen tetra- 

 ploiden Kern. 



Es hat sich nun gezeigt, daß die als Furchungsprozeß bezeichnete 

 Periode der Eientwicklung, die in einer Zerlegung des Plasma der Eizelle 

 in viele entsprechend kleinere Zellen unter steter Zunahme der Kern- 

 substanz ohne Neubildung von Plasma besteht, stets dann ihr Ende 

 findet, wenn die gesamte produzierte Kernmenge ein bestimmtes Ver- 

 hältnis zu der Plasmamasse erreicht hat. Offenbar besitzt das reife Ei 

 einen ganz bestimmten Vorrat an ,, kernbildenden" Stoffen, die nach 

 Masing (1910) beim Seeigel in Form von Nukleinsäuren im Eiplasma 

 enthalten sind und nach den Untersuchungen von Schaxel (1915) und 

 namentlich von Godlewski (1918) aus dem aufgelösten Keimbläschen 

 des unreifen Eies herstammen. 



Beginnt nun ein Ei mit der halben Chromosomengarnitur seine 

 Entwicklung, so werden sich die Halbkerne einmal mehr verdoppeln 

 und danach häufiger teilen müssen, als es bei einem Ei der Fall ist, 

 das sich mit der diploiden Chromosomenzahl entwickelt. Umgekehrt 

 wird ein Ei mit einem tetraploiden Kern schon einen Zellteilungsschritt 

 früher seine Furchung beenden müssen, da für die doppelt so großen 

 Kerne der Vorrat an ,, kernbildenden" Stoffen im Protoplasma dann 

 schon verbraucht ist. 



Das haploidkernige Ei beginnt also die nächste Phase der Ent- 

 wicklung, die Gastrulation, die durch eine gleichzeitige Synthese von 

 Kern- und Plasma material und dadurch bedingtes allgemeines Wachstum 

 charakterisiert ist, mit einer gegen die Norm verdopprlten Anzahl 

 seiner Kerne und Zellen von halber Größe ; das tetraploicle Ei gastruliert 

 dagegen mit einer gegen die Norm auf die Hälfte herabgesetzten 

 Kern- und Zellenzahl von doppelter Größe. Es ist nun von großem 

 Interesse, daß diese abnormen Kern- und Zellgrößen bei der Weiter- 

 entwicklung nicht etwa reguliert, sondern dauernd beibehalten werden. 



Die Figuren 336 Ä u. B und Fig. 337 zeii^cn die Kern- und Zell- 

 größen von Seeigellarven mit haploiden, diploiden und tetraploiden 

 Kernen. 



Wenn endlich in ein Ei zwei Samenkerne eingedrungen sind, von 

 denen nur einer sich mit dem Eikern verbindet, wälnend der andere 

 abseits liegen bleibt und sich für sich wcitiM- entwickelt (s. Kap. X), 

 so entstehen Larven, die in einzelnen Körperregionen Kerne von ver- 



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