Innere Faktoren: Das Überleben von Organteilen. ()97 



blutiger Wirbeltiere nacli ihrer Abtrennung vom Tier niciit nur währemi 

 längerer Zeit am Leben zu erhalten, sondern auch in der Kullui- zu selb- 

 ständigem Wachstum zu bringen. Harrison wollte bei Vornahme seiner 

 Versuche namentlich das Wachstum und die Differenzierung von kleinen, 

 lebenden Organteilen undifferenzierter Amjjliibicidarvcn, in erster Linie 

 aber die Entwicklung der Nervenfasern an mikroskopischen Präparaten 

 verfolgen. Von Froschlarven, bei denen das Medullarrohr zum Ver- 

 schluß gekommen war und ebenso wie die Mesodermsegmente noch aus 

 undifferenzierten, embryonalen Zellen zusammengesetzt ist, entnahm er 

 mit sorgfältig sterilisierten Instrumenten unter dem Präpariermikroskop 

 kleine Organstückchen, einen Teil des fLrn- oder Nervenrohrs, oder der 

 Mesodermsegmente, oder ein Nasengrüj)chen und übertrug es auf ein 

 Deckgläschen in einen Tropfen Lymphe, der unter strenger Einhaltung 

 der Regeln der Asepsis mit einem Kapillarröhrchen aus einem Lymph- 

 sack eines erwachsenen und anästhetisch gemachten Frosches entnommen 

 wird. Das Deckgläschen wird dann umgekehrt übei' die Vertiefung eines 

 liohlgeschliffenen Objektträgers gelegt und durch Überstreichen seiner 

 Piänder mit flüssigem Paraffin befestigt. Da die Lymphe rasch gerinnt, 

 wird das embryonale Gewebsstückchen in seiner Lage im Tropfen fest- 

 gehalten; zugleich befindet es sich in einem ihm adäquaten, indifferenten 

 Medium und in einer hermetisch abgeschlossenen liuftkammer, in welcher 

 ihm ein kleiner Vorrat von Sauerstoff zur Verfügung steht. Der gute 

 Erfolg des Verfahrens hängt lediglich davon ab, daß keine Bakterien 

 und Pilzsporen bei Anfertigung des Pi'äparates mit in die eingeschlossene 

 Kammer hineingeraten und in der Lymphe einen geeigneten Nährljoden 

 zur Vermehrung finden. Daher müssen nicht nur alle Instrumente, 

 Scheren, Messer, Nadeln, Pipetten, Objektträger, Deckgläschen, im Heiß- 

 luftsterilisator desinfiziert werden, sondern es muß auch der Frosch, dem 

 man die Lj^mphe entnimmt, möglichst bakterienrein gemacht werden. 

 Auf diese Weise konnten in einigen absolut steril gebliebenen Prä- 

 paraten die Gewebe von jungen Froschembryonen und Larven über 

 1 — 2 Wochen und länger am Leben erhalten werden. Daß dies wirklich 

 der Fall ist, läßt sich durch Beobachtung verschiedenartiger Lebens- 

 erscheinungen, wie Vermehrung, amöboide Bewegung und Differenzie- 

 rung einzelner embryonaler Zellen, feststellen. Vom Kand des Organ- 

 stückchens sieht man nicht nur Zellstränge in die Lymphe hineinwachsen, 

 sondern auch einzelne Zellen sich abti-ennen und unter amöboider Ver- 

 änderung ihrer Form durch die Lücken im Fibringerinnsel fort wandern. 

 Zellen der Muskelplatte, die von dem Frosclu'ml)ryo vor Eintritt der 

 Differenzierung isoliert wurden, haben noch im luJchst möglichen Grad 

 die Fähigkeit zur Selbstdifferenzierung. Es läßt sich in ihnen die Bildung 

 von typisch quergestreiften ^Muskelfibrillen verfolgen, da man die Unter- 

 suchung an den Deckglaspräparaten mit homogener Wasserimmersion 

 (Zeiss I)*) leicht vornehmen kann. An Zelli-n, die aus dem Nervenrohr 

 ausgewandert sind, kann man die Bildung von Pigment und amöboide 

 Veränderung ihrer Form im Laufe mehrerer Tage beobachten. i)ie auf- 

 fälligsten Veränderungen aber bieten embryonale Nervenzellen dadurch 

 dar, daß an ihnen gewöhnlich einen Tag nach Anfertigung des Präpa- 

 rates einzelne Ausläufer hervorzuwachsen beginnen, die sich Nerven- 

 fasern vergleichen lassen. Diese Ausläufer erreiclu'U nicht inn- nach eini- 

 ger Zeit eine erhebliche Länge, sondern verzweigen sich auch mehrfach 

 dichotomisch. An ihren freien Enden sind sie verdickt und mit vielen 



