704 Fünfundzwanzigstes Kapitel. 



mus. Nach der Auflösung des Keimbläschens machen dann die Chro- 

 mosomen die beiden Reifeteilungen durch, als deren Resultat vier haplo- 

 ide Kerne entstehen, von denen einer den definitiven Eikern liefert, drei 

 mit den Polzellen ausgeschieden werden. Alle diese Vorgänge, die für 

 den Vererbungsmechanismus von grundlegender Bedeutung sind, wurden 

 bereits im ersten Teil im Kap. X und Kap. XI ausführlich gewürdigt. 

 Uns interessieren hier mehr die quantitativen Beziehungen, die zwischen 

 dem Keimbläschen und den vier neugebildeten haploiden Kernen be- 

 stehen. Auf diese hat Godlewski zuerst aufmerksam gemacht und 

 beim Seeigel durch Messungen zeigen können, daß die vier haploiden 

 Kerne zusammen viel kleiner sind als das Keiml)läschen. Es muß also 

 ein großer Teil des Materiales, das im unreifen Ei im Kern lokalisiert war, 

 im reifen Ei in das Plasma verlagert worden sein, wo es sich auch mikro- 

 chemisch in Form von Nukleinsäuren nachweisen läßt (Masing) und 

 als kernbildender Stoff eine wichtige Rolle beim Eurchungsprozeß spielt. 

 Durch diese Elimination von Kernsubstanz in das Eiplasma wird aber 

 die Kernplasmarelation (siehe Kap. XIII) außerordentlich verändert. 

 War sie nach den Untersuchungen von Godlewski beim unreifen Ei 

 1 : 6,6, so betrug sie beim reifen Ei und ebenso in den Richtungskörper- 

 chen etwa 1 : 390, 



Das Resultat des Eiwachstum- und Reifeprozesses ist also eine hoch- 

 gradig differenzierte Zelle, die eine relativ große Menge Protoplasma, 

 aber nur einen kleinen Kern mit haploider Chromosomenzahl besitzt, 

 wodurch eine große Kernplasmaspannung verursacht wird. In dem 

 Zellplasma sind einmal Stoffe vorhanden, die in dasselbe durch die Auf- 

 lösung des Keimbläschens verlagert worden sind, ferner deutoplasmati- 

 sche Reservematerialien, die, unter der Mitwirkung des Kerns gebildet, 

 dem Ei eine spezifische Form und Struktur geben. In dieses für seine 

 besondere Funktion so spezialisierte Ei dringt nun der Samenfaden ein, 

 und damit beginnt die nächste Periode der Entwicklung, die wir nunmehr 

 betrachten wollen. 



Die zweite Periode der Eientwicklung : Der Eurchungs- 

 prozeß. 



Durch die Verschmelzung von Ei- und Samenkern wird die große 

 Kernplasmaspannung nur wenig vermindert; um das Mißverhältnis 

 zwischen Kern und Plasma wieder auszugleichen, beginnt daher der 

 nunmehr je zur Hälfte aus mütterlichem und väterlichem Chromatin 

 bestehende Eikern sich zu wiederholten Malen rasch hintereinander 

 zu vermehren und dabei von Teilung zu Teilung die Chromatinmenge 

 jedesmal zu verdoppeln. Dieser Kernvermehrungsprozeß erfolgt auf 

 Kosten und unter Aufbrauch der im Plasma lokalisierten, aus dem Keim- 

 bläschen stammenden kernbildenden Stoffe, während das Eiplasma und 

 die Reservestoffe keine wesentliche Veränderung erfahren; nur wird, 

 da mit jeder Kernteilung auch eine Plasmateilung verknüpft ist, das Ei 

 in zahlreiche Zellen zerlegt. Das Ende des Furchungsprozesses tritt dann 

 ein, wenn der Vorrat an kernbildenden Stoffen im Plasma erschöpft 

 ist und damit die Kernplasmarelation wieder derjenigen des unreifen 

 Eies vor der Auflösung des Keimbläschens gleicht (Godlewski), Die 

 Werte, die Godlewski für das Seeigelei berechnete, sind folgende: im 

 unreifen Ei fand sich das Verhältnis Kern : Plasma = 1 : 6,6, im reifen 

 Ei 1:391. im Blastulakeim am Ende des Furchungsprozesses 1:7,1; 



