708 Fünfandzwanzigstes Kapitel. 



späteren hinteren Seite das helle Dotterfeld bis über den Äquator höher 

 hinaufreicht (Fig. 474 h), während vorn umgekehrt die Oberfläche noch 

 eine Strecke unter dem Äquator schwarz pigmentiert ist. Von vorn ge- 

 sehen, zeigt daher das Ei ein viel kleineres Dotterfeld (Fig. 474 a) als bei 

 Betrachtung von hinten (Fig. 474 &). 



Ein weiteres sehr schönes, bilateral symmetrisches Zellenmosaik 

 liefern die ersten Furchungsstadien des Eies vonClavellina, einer Ascidie, 

 und des Cephalopodeneies. Nach den Untersuchungen von van Beneden 

 und JüLiN liefert das Stadium von 16 Zellen das vorstehende Bild (Fig. 

 477), in welchem die Linie a p die Symmetrieebene des Eies darstellt, mit 

 welcher sowohl die erste Teilebene als auch die spätere Medianebene 

 des Embryos zusammenfällt. Gleichzeitig kann man nach der ver- 

 schiedenen Größe der Zellen das spätere Kopfende (a) und das Schwanz- 

 ende (p) bestimmen. 



Auch in den Figuren 478 und 479, welche vom Cephalopodenei das 

 Achtzellenstadium und ein Stadium von 22 Zellen nach Watase dar- 

 stellen, ist die bilaterale Symmetrie sehr deutlich ausgeprägt. Die erste 

 Furchungsebene a p fällt mit der embryonalen Medianebene ebenfalls 

 zusammen. Kopf- (a) und Schw^anzende (p) wird an der sehr verschie- 

 denen Größe der Zellen unterscheidbar. 



2. Die Form und die stoffliche Differenzierung der Eizelle üben 

 einen Einfluß auf die Größe und Beschaffenheit der sich entwickelnden 

 Embryonalzellen aus. Bei dem Furchungsprozeß sind nämlich die ein- 

 zigen Stoffteilchen, welche eine Zunahme und zugleich eine Verlagerung 

 im Eiraum erfahren, die Kernsubstanzen. Sie ändern die Lage, weil 

 nach jeder Teilung die Tochterkerne in entgegengesetzter Richtung aus- 

 einanderrücken, als ob sie sich wie die gleichnamigen Pole zweier Magnete 

 gegenseitig abstießen. Hiervon abgesehen, wnrd durch die Zerlegung 

 der großen Eizelle in immer kleiner w^erdende Tochterzellen die von 

 vornherein gegebene räumliche Verteilung der Stoffteile von verschie- 

 dener Schwere und von verschiedenem chemisch-biologischen Wert im 

 ganzen wenig geändert. Die durch Teilung sich vermehrenden Kerne 

 kommen daher mit stofflich verschiedenen Bezirken zusammen und 

 grenzen sich in ihnen zu Embryonalzellen ab, die je nach den einzelnen 

 Tierabteilungen und je nach der ihnen eigenen primären Eistruktur 

 typische Verschiedenheiten in ihrer stofflichen Zusammensetzung dar- 

 bieten. — So sind, um ein relativ einfaches Beispiel anzuführen, bei 

 den polar differenzierten Eiern der Amphibien die nach unten gelagerten 

 Zellen auch auf späteren Entwicklungsstadien reicher an Deutoplasma, 

 die nach oben gelegenen dagegen reicher an Protoplasma. In anderen 

 Fällen (Nematoden, Anneliden, Ascidien, Mollusken) ist zwischen den 

 Embryonalzellen nach Ablauf der ersten Furchungsstadien noch eine 

 weit tiefer greifende Verschiedenheit in der Zusammensetzung aus un- 

 gleichen Stoffgemischen zu beobachten, die sich an der Färbung und 

 Pigmentierung, in dem größeren oder geringeren Gehalt an Protoplasma, 

 in der Form der Dottereinschlüsse, in der Größe und Zahl der Granula 

 und Dotterplättchen und ähnlichen Dingen dem Beobachter zu er- 

 kennen gibt. 



Ferner hängt mit der Verschiedenheit ihres Inhaltes meist auch ein 

 Unterschied in der Größe der Embryonalzellen zusammen. Zum Teil 

 rührt dies, wie von 0. Hertwig im Jahre 1884 nachgewiesen und schon 

 auf S. 246 erwähnt ist, davon her, daß sich der Kern stets nach dem 



