726 Sechsundzwanzigstes Kapitel. 



normalerweise die Drosophila ampelopliila rote Augen und lange Flügel 

 hat, fand Morgan (1910, 1911. 1913) bisweilen in seinen Kulturen weiß- 

 äugige oder auch kurzflügelige Männchen, die er in zahlreichen Experi- 

 menten auf ihre Erblichkeitsfaktoren untersuchte. So kreuzte er z. B. 

 ein normales, rotäugiges Weibchen mit einem weißäugigen Männchen 

 und erhielt eine ausschließlich rotäugige F^- Generation mit einem Ge- 

 schlechtsverhältnis von 1:1, Er zog daraus die nach den MENDELSchen 

 Eegeln sich ergebende Folgerung, daß die rote Augenfarbe über die 

 weiße dominierte. Überraschend war das Resultat der reziproken 

 Kreuzung, weißäugiges Weibchen (das sehr selten auftritt) X normales 

 rotäugiges Männchen. Morgan erhielt stets, so oft er die Experimente 

 auch wiederholte, 50% rote Weibchen + 50% w^eiße Männchen. Dieses 

 Ergebnis ist nur dann zu verstehen, wenn das Männchen das Gen für 

 die rote Augenfarbe in seinen diploiden Zellen nui' einmal besitzt, also 

 in dieser Beziehung heterozygot ist. Es müssen demnach zweie»'lei 

 Spermatozoen gebildet werden. Die einen enthalten den Faktor rot, 

 und wenn sie ein Ei, das in bezug auf den Faktor weiß homozygot ist, 

 befruchten, so entstehen rotäugige Fliegen, da ja rot über weiß dominiert, 

 jinders, wenn die zweite Art Spermatozoen, denen der Faktor rot fehlt, 

 dieselben Eier befruchtet. Dann werden nur weißäugige Nachkommen 

 erzeugt. Auf diese Weise läßt sich gut erklären, warum die eine Hälfte 

 der F^- Generation rotäugig, die andere weißäugig ist; es bleibt aber noch 

 die Frage zu beantw^orten, warum alle rotäugigen Tiere weiblich, alle 

 weißäugigen männlich sind. 



Nach Morgan (1913), Wilson (1912), Goldschmidt (1912) genügt 

 hierzu eine einzige Annahme. Auch bei Drosophilia wurde, wie bei vielen 

 anderen Insekten, cytologisch ein im männlichen Geschlecht unpaares 

 Heterochromosom nachgewiesen. Wenn nun der Faktor für rotäugig. 

 sowie alle anderen hier nicht näher besprochenen, in Männchen von 

 Drosophila im heterozygoten Zustand vorhandenen Gene, in eben diesem 

 Heterochromosom lokalisiert sind, so wird uns der Mechanismus der ge- 

 schlechtsgebundenen Vererbung ohne weiteres verständlich. Ein rot- 

 äugiges Männchen hat ein einziges x-Chromosom, und da in diesem der 

 Faktor rot enthalten ist, besitzt es auch nur einmal das Gen rot. Ein weiß- 

 äugiges Weibchen hat zwei x-Chromosome, beide ohne den Faktor rot. 

 Die Nachkommen werden zur Hälfte zwei x-Chromosome besitzen, und 

 zwar ein väterliches x-Chromosom mit dem Gen rot, ein mütterliches 

 ohne dasselbe. Es werden dies also rotäugige Weibchen sein, da rot über 

 weiß dominiert. Die andere Hälfte wird nur ein mütterliches x-Chromo- 

 som, das den Faktor rot entbehrt, haben, und wird daher aus weißäugigen 

 Männchen bestehen. 



Bei der reziproken Kreuzung: rotäugige Weibchen X weißäugige 

 Männchen sind natürlich alle Nachkommen rotäugig, da das homo- 

 zygotische Weibchen jedem seiner Nachkommen einmal den dominanten 

 Faktor rot liefert. Es folgt aus dieser Annahme weiter, daß ein weiß- 

 äugiges Männchen niemals seiner männlichen Nachkommenschaft den 

 Faktor für weiße Augen (bzw. das Fehlen von rot) übertragen kann. So 

 erklärt sich die besonders auffallende Erscheinung, daß das mutierte Männ- 

 chen nur durch seine Töchter, nie durch seine Söhne, die betreffende neue 

 Eigenschaft auf seine Enkel übertragen kann, von denen nur die männ- 

 lichen Individuen diese neue Eigenschaft auch zur Schau tragen, während 

 sie im weiblichen Geschlecht zwar genotypisch vorhanden, sich aber, weil 



