728 Sechsundzwanzigstes Kapitel. 



festgestellt hat, daß hier Eier mit zwei Heterochromosomen nicht ein 

 Weibchen, sondern umgekehrt ein Männchen liefern. 



Neuerdings nimmt daher Goldschmidt (1914) an, daß zwei ver- 

 schiedene, in männlicher und weiblicher Kichtung tätige Gene, M und 

 F, an der Geschlechtsdifferenzierung beteiligt sind, daß diese aber nicht 

 ein mendelndes Paar MF bilden, sondern daß je zwei M und je zwei F mit- 

 einandern mendeln. Bei den Insekten, Würmern und diözischen Pflan- 

 zen sind im weiblichen Geschlecht beide Faktorenpaare in homozygotem 

 Zustand vorhanden, MM FF, wobei F über M dominiert. Beim Männchen 

 dagegen ist das F-Paar in heterozygotem Zustand vertreten, als Ff, wobei 

 f entweder das völlige Fehlen oder auch nur eine geringe Stärke gegen F 

 bedeutet. MM ist nun über Ff dominant. Bei den Schmetterlingen ist 

 nach Goldschmidts Anschauung umgekehrt das Manchen in beiden 

 Paaren homozygot 3131 FF, wobei 31 über F dominiert. Dem Weibchen 

 kommt die Formel 3Im FF zu, wobei 3Im gegen FF rezessiv ist. Nimmt 

 man nun noch ferner an, daß die Erbfaktoren, in denen beide Geschlechter 

 homozygot sind, also MM bei den Insekten und Würmern, FF l)ei den 

 Schmetterlingen, in einem gewöhnlichen Chromosomenpaar lokalisiert 

 sind, die Gene aber, die bei dem einen Geschlecht im homozycroten, 

 bei dem anderen im heterozygoten Zustand vertreten sind, also FF bei 

 den Insekten und Würmern, MM bei den Schmetterlingen, Bestandteile 

 der Heterochromosomen sind, so lassen sich alle bisher bekannten Tat- 

 sachen der experimentellen und cytologischen Erbforschung miteinander 

 in volle Übereinstimmung bringen. 



Mit Hilfe dieser Erbformel können wir nun auch, wie G. und P. Hert- 

 wiG (1922) gezeigt haben, sehr einfach die Resultate deuten, die Correns 

 (1907) bei seinen berühmten Yererbungsversuchen an ein- und zwei- 

 häusigen Pflanzen erzielte. Bei der Kreuzung Bryonia alba (^ mit Bryonia 



dioica (^ entsteht nämlich eine Nachkommenschaft, die zur Hälfte aus 

 reinen Männchen, zur anderen Hälfte aus Weibchen besteht. Die rezi- 

 proke Kreuzung Bryonia dioica $ X Bryonia alhsb^ liefert dagegen nur 



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weibliche Pflanzen. Jedoch ist bei beiden Kreizungen an den als w^eiblich 

 bezeichneten Pflanzen ,,die Einhäusigkeit der Bryonia alba wenigstens 

 angedeutet", da sie stets einige, wenn auch nicht taugliche männliche 

 Blütenstände hervorbringen, bevor sie dann weiterhin rein weiblich blühen. 

 Bryonia dioica hat wie wahrscheinlich alle getrenntgeschleehtlichen 

 höheren Pflanzen die Erbformel $ = FF MM,ö' = Ff MM. Bei der monö- 

 zischen Bryonia alba halten sich dagegen die geschlechtsdifferenzierenden 

 Erbfaktoren F und M das Gleichgewicht, ihr kommt also die Erbformel 

 ^ =: FF MM zu. Die Kreuzungen ergeben folgendes: 



1. Bryonia alba ^ X dioica ^ = FF MM x Ff MM = FF MM + Ff MM 



2. Bryonia dioica ? x alba ^ = FF MM x FF MM = FF MM. 



Im ersten Versuch entstehen Bastardmännchen mit der Formel Ff MM. 

 Da das Verhältnis von Ff : MM verglichen mit dem von Ff MM der reinen 

 Bryonia-Männchen dioica bei den Bastardmännchen noch mehr zu Un- 

 gunsten der F-Faktoren verschoben ist, so sind sie natürlich rein männlich. 

 Anders dagegen die in beiden Versuchen gebildeten Bastardpflanzen mit 

 der Erbformel FF MM. Sie stehen genau in der Mitte zwischen FFMM 

 = diözisch und FFMM = monözisch und erscheinen deshalb als Weib- 

 chen bei denen, wie Correns sagt, ,,die Einhäusigkeit der Bryonia alba 



