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Chemische Constitution der Mineralien, insbesondere der 



Doppelsilikate. 



Wir ziehen hier nur die herrschende dualistische Ansicht in Betracht, da 

 keine andere so überwiegende Vorzüge besitzt, um sie an die Stelle jener setzen 

 zu können. 



Es handelt sich daher nur um die Constitution derjenigen Mineralien, die 

 zu den Amphidsalzen (Schwefel- und Sauerstoffsalzen) gehören, die wir uns 

 als Verbindungen von Säure und Basis denken. Unter ihnen werden wir hier 

 ausschliesslich diejenigen Silikate in Betracht ziehen, welche, der herrschenden 

 Ansicht gemäss, als Doppelsalze (Doppelsilikate) gelten, weil die eine ihrer 

 Basen ein Monoxyd, die andere ein Sesquioxyd ist. Freilich sind es meist iso- 

 morphe Mischungen solcher Doppelsalze, worauf wir weiter unten zurückkom- 

 men, was jedoch auf die Betrachtung ihrer Constitution keinen Einfluss hat. 



In diesen Verbindungen stehen die beiden Basen in einem einfachen Atom- 

 verhältniss, wie die am besten bekannten Beispiele beweisen. Z. B. : 



R -+- & in der Gruppe des Feldspaths, im Leucit, in der grossen Masse der 

 Zeolithe (Feldspathhydrate), im Nephelin, in der Sodalithgruppe, 

 im Cordierit etc. 



3R +2& im Mejonit (Wernerit), in der Epidotgruppe, im Chlorastrolith. 



% II + R im Prehnit. 



3R + & im Granat, Sarkolith. 



9 R + 2& im Vesuvian. 



6R + & im Humboldtilith. 



3 R -*- 4M im Petalit. 



Die Constitution der Doppelsilikate kann aus verschiedenen Gesichtspunk- 

 ten aufgefasst werden. 



Beide Glieder des Doppelsilikats stehen auf gleicher Sät- 

 tigungsstufe. Dies ist wohl die einfachste und für gewisse Singulosilikato 

 sogar die einzig wahrscheinliche Ansicht. Denn Verbindungen wie 



R 6 & 4 Si 9 (Mejonit, Wernerit, Epidotreihe) , und 

 ft 12 £ 2 Si 9 (Humboldtilith) 



lassen sich schwerlich anders denn als Verbindungen zweier Singulosilikate 

 denken, 



3R 2 Si + 2& 2 Si 3 und 6Ä 2 Si + & 2 Si 3 . 



Andere Singulosilikate hingegen, gleichwie die Bi- und Trisilikate, beide 

 mit dem Verhältniss der Basen == R : & = \ : \ , lassen noch eine andere, bis- 

 weilen selbst einfachere Deutung zu, wenn man voraussetzt, dass die bei- 

 den Glieder der Verbindung ungleiche Sättigungsstufen seien. 



