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sämmtliche Fahlerze stets mehr als eines der elektropositiven und auch oft mehr 

 als eines der elektronegativen Metalle enthalten, deren Beschaffenheit und 

 Menge verschieden ist, so sind sie immer isomorphe Mischungen von 

 mehren Schwefelsalzen. 



Bei der Berechnung der Fahlerzanalysen gilt es zuvörderst, die darin ent- 

 haltenen einzelnen Sulfurete und Sulfide zu ermitteln, und erscheint es als das 

 Natürlichste, in ihnen nur solche Schwefelungsstufen vorauszusetzen , welche 

 auch für sich vorkommen. 



Wir nehmen also an : 



das Kupfer als € u 



das Silber als Ag 



i 



das Quecksilber als Hg 

 das Zink als Zn 



das Eisen als Fe 



ni 

 das Antimon als Sb 



in 

 das Arsenik als As. 



Zwar hat man bei der Berechnung einiger wahrscheinlich nicht genauer 



Fahlerzanalysen geglaubt, das Kupfer ganz oder theilweise als Bisulfuret Gu an- 

 nehmen zu müssen, ohne dafür irgend einen Beweis zu geben. Im Gegentheil 

 dürfte das Verhalten der Fahlerze beim Erhitzen, wobei niemals freier Schwefel 

 verflüchtigt wird, direkt gegen eine solche Annahme sprechen. Dasselbe gilt 



von der Voraussetzung, das Quecksilber sei als Halbsulfuret, Hg, vorhanden. 



Jede Berechnung einer Fahlerzanalyse wird also darin zunächst bestehen, 

 die zur Bildung der angeführten Sulfurete und Sulfide erforderlichen Quantitä- 

 ten Schwefel nach Massgabe der Menge der einzelnen Metalle zu berechnen. Die 

 Summe der Schwefelmengen muss der direkt gefundenen gleich 

 sein , oder ihr doch sehr nahe kommen. 



Dies ist nun in der That in den Analysen zuverlässiger Analytiker der Fall. 

 Wählen wir z. B. 



A. 

 C. 



Die Differenzen betragen fast nie 1 p. C, und sind bald positiv, bald negativ. 



Man darf hiernach wohl behaupten, dass die grössere oder geringere Ueber- 

 einstimmung des gefundenen und des berechneten Schwefelgehalts einen Mass- 

 stab für die Genauigkeit der Analysen abgiebt. 



