90 THÉORIES GÉNÉRALES 



ont quelques caractères de chacun d'eux à côté des caractères per- 

 sonnels ; d'autres, enfin, n'ont que des caractères personnels. 



Les mômes différences peuvent se manifester dans les unions 

 croisées de races différentes ; mais il faut distinguer le cas où les 

 deux races sont très voisines. et celui où elles sont très différentes. 



Supposons d'abord que les races qui se croisent soient très voi- 

 sines. Alors les différences qui séparent les coefficients corres- 

 pondants de ces deux races sont minimes, de telle manière que 

 l'abondance relative des éléments sexuels en présence n'est pas 

 indifférente au résultat de l'amphimixie. Nous avons vu ailleurs ' 

 qu'en changeant les valeurs de p et / nous obtenions que tel pro- 

 duit eiït tel coefficient de son père, tel autre, le même coefficient de 

 sa mère ; par conséquent, dans le cas considéré, il y aura une très 

 grande variabilité dans les poulains. 



Et ceci s'accorde précisément avec une observation faite par 

 Naegeli : « Le polymorphisme des métis de première génération 

 est d'autant plus considérable que les races sont plus voisines. » 

 C'est que, l'abondance relative des éléments sexuels variant d'une 

 fécondation à l'autre, les œufs résultant des unions successives 

 auront des patrimoines héréditaires différents; le premier pourra 

 en effet prendre à la race de son père les coefficients de a et de d, 

 tandis que le second prendra à cette même race les coefficients 

 de b, c, e, et ainsi de suite. Il y aura donc autant de variabilité 

 dans les métis de races voisines qu'il y en a ordinairement dans les 

 produits de race pure, dont les parents présentent des différences 

 individuelles peu accentuées; et nous avons vu que, dans la règle» 

 il y a entre les frères, issus d'un même couple de race pure, des dif- 

 férences individuelles imprévues, mais toujours très appréciables. 



Supposons maintenant que les deux sujets accouplés soient de 

 races très différentes ; les différences qui existent entre les coefficients 

 correspondants de leurs patrimoines héréditaires, seront énormes par 

 rapport aux différences d'abondance des éléments sexuels, de sorte 

 que si, dans une première fécondation, les coefficients de a et de d 

 sont empruntés au père et les autres à la mère, il en sera de même de 

 toutes les fécondations ultérieures entre les deux mêmes procréateurs. 

 De plus, les différences entre la race A et la race B étant beaucoup 

 plus considérables que les différences individuelles dans chacune 

 des races, les produits de l'accouplement de n'importe quel indi- 



1. Le Pur Sang. 



