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 fijos y determinados que los diferencie fácilmente, ha dado lugar 

 á M. Schloesing á idear un procedimiento de separación, recu- 

 rriendo á la precipitación fraccionada por las sales de plomo que 

 consigna M. Grandeau en su obra ya citada anteriormente, y que 

 recomendamos á los que tengan necesidad de efectuar estos 

 análisis. 



Acido acético. — Reducido el tabaco á polvo fino, se humedece 

 ligeramente, se mezcla con ácido tártrico molido y se coloca 

 en A (figura 22), tubo cerrado por dos tapones de amianto, y uno 

 de cuyos extremos comunica después de atravesar el serpentín E, 

 recipiente G, que contiene algunas gotas de tintura de tornasol. 

 D es un matraz lleno de agua hasta la mitad y que comunica con 



Figura 22. 



el tubo B, al que se le cierra y hace comunicar por medio del 

 tubo F, con un recipiente de agua fría tan luego como el vapof 

 ha puesto el tubo A, que contiene el tabaco, á la temperatura del 

 vapor de agua, lo que sucede á los quince ó veinte minutos. 



Al cabo de este tiempo y dispuesto el aparato del modo que 

 presenta la figura, el ácido acético volátil será arrastrado por el 

 vapor de agua hacia el serpentín E, en donde se condensa, mani- 

 festándose en el recipiente G, por el cambio de color del tornasol. 

 Al cabo de veinte minutos el ácido acético habrá pasado todo 

 el recipiente y allí se neutraliza por una disolución titulada de 

 barita. 



Acido péctico. — Reducido á polvo, la muestra de tabaco se echa 



