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unserer früheren Beispiele gleicht, dessen Anwesenheit die Färbung er- 

 möglicht, dessen Abwesenheit stets weiße Blüten bewirkt. Da ist ein 

 Faktor, der dem Scheckungsfaktor entspricht, nur daß die Ganzfarbig- 

 keit dominant, Scheckung rezessiv ist. (Bei Mäusen gibt es, wie wir er- 

 wähnten, ja sowohl dominante wie rezessive Scheckung.) Die „Schek- 

 kung" besteht hier darin, daß die Blütenröhre bei sonst bunter Blüte 

 elf enbeinf arbig ist (Delilaform). Da sind Faktoren, die vorhandene 

 Farben verändern, zu vergleichen dem Sättigungsfaktor der Mäuse, 

 verschiedenartige Farbfaktoren, deren jeweilige Kombination be- 

 stimmte Farben ergibt, Faktoren für besondere Blütenform, solche 

 für grüne, gelbe oder blasse Blattfarbe, kurzum eine Menge Erbein- 

 heiten, deren Zusammenspiel uns ohne weiteres verständlich sein muß, 

 wenn wir alles bisher Besprochene kennen. Bei den wirklichen Kreu- 

 zungen wurden dann auch stets die Erwartungen erfüllt. Um dies 

 nur an einem wirklichen Zahlenbeispiel zu demonstrieren, so wurde 

 einmal eine Pflanze mit elfenbeinfarbiger normaler Blüte mit einer 

 roten 1 pelorischen gekreuzt. F x war rot normal. In F 2 trat die er- 

 wartete Spaltung im Verhältnis von 9:3:3:1 ein in 



rot normal 133 



rot pelorisch 43 



elfenbein normal 45 



elfenbein pelorisch 13. 



Die Eltern waren also in 2 Eigenschaften verschieden, ihre Erb- 

 formeln waren: 



ABCDEFghlMNPR x ABcDeFghlMNPR, 



wobei C der Elfenbeinlaktor ist, E der für normale Blüten. Alle an- 

 deren sind in beiden Pflanzen identisch, darunter ist das unumgängliche 

 Farbkomplement B und der Faktor für Ganzfarbigkeit D; die nur 

 rezessiven Faktoren g und / sind solche, die die Färbung verändern 

 würden usw. 



Es ist klar, daß auf diesem Wege die Erblichkeitsanalyse sehr weit 

 getrieben werden kann: Baur glaubt mit einigen 20 Faktoren die ganze 

 Formenmannigfaltigkeit des Antirrhinum m a j u s erklären zu können : 



1 Das Rot war das von Baur rot auf elfenbein genannte. 



