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lariata $ von F x gepaart, so war die Nachkommenschaft natürlich 

 zur Hälfte grossulariata, nämlich 145 Stück, und zur Hälfte lacti- 

 color, nämlich 130 Stück. Erstere aber waren ausschließlich <$, 

 letztere ausschließlich $. Wurden aber dieselben lacticolor <$ 

 mit wilden, aus der Natur stammenden, also bei der Seltenheit von 

 lacticolor sicher reinen grossulariata £ gepaart, so war das Resultat das 

 gleiche. Alle grossulariata (nämlich ig) waren $, alle lacticolor (näm- 

 lich 52) waren <£• 



Betrachtet man nun diese letztere Kreuzung zuerst, so ergibt sich 

 daraus zunächst, daß die grossulariata der Natur in bezug auf den 

 lacticolor-Charakter heterozygot sein müssen, wobei der grossulariata- 

 Faktor G über den lacticolor- Faktor g dominiert. Wie erklärt sich nun 



Fig. 90. 

 Abraxas grossulariata und seine Varietät lacticolor (rechts). Nach Doncaster. 



das Verhalten des Geschlechts? Bateson und Punnett zeigten, daß 

 es ohne weiteres klar ist, wenn man annimmt, daß die Männlichkeit 

 und Weiblichkeit mendelnde Eigenschaften sind und daß die Weibchen 

 darin stets heterozygot, die Männchen homozygot sind, wobei Weib- 

 lichkeit dominiert. Wenn F (femina) Weiblichkeit bedeutet, / keine 

 Weiblichkeit, also Männlichkeit, besitzen alle Weibchen Ff, alle Männ- 

 chen //. Wir weisen darauf hin, daß die hier benutzte Formel für die 

 mendelnde Rückkreuzung der Geschlechtsfaktoren sich von der oben 

 abgeleiteten (Xx, XX) dadurch unterscheidet, daß das homozygote 

 Geschlecht durch zwei rezessive Faktoren dargestellt ist. An dem 

 Prinzip wie an dem Resultat wird dadurch natürlich nichts geändert, 

 es ist vielmehr zunächst nur eine andere Anwendungsweise des Mendel- 



