— 293 — 



wie dort, in zweierlei Art beschreiben: I. Wir haben zwei selbständig 

 mendelnde Faktorenpaare Gg resp. Rr. Bei der Bildung der Gameten 

 aber zeigen sie meist eine Neigung, von der Rekombination keinen Ge- 

 brauch zu machen, derart, daß in der Mehrzahl der Fälle die beiden Do- 

 minanten resp. Rezessiven beisammen bleiben, gekoppelt sind; oder 2. 

 Wir haben zwei gekoppelte Faktorenpaare GR resp. gr, deren korrelierte 

 Vererbung aber in 1 % der Fälle durchbrochen wird. Genau so können 

 wir den zweiten Fall darstellen, indem wir bei der ersten Ausdrucks- 

 weise Koppelung, durch Abstoßung zwischen den beiden dominanten 

 resp. rezessiven, ersetzen. Bei der zweiten Art, den Fall zu beschreiben, 

 würden wir G und r, g und R als miteinander gekoppelt, korreliert be- 

 zeichnen. 



Gehen wir nun aber dazu über, zu sehen, wie der Bruch der Korrelation 

 (oder Koppelung bei der andern Ausdrucksweise) auf die Chromosomen 

 bezogen werden kann. Wir wissen, wie gesagt — und sollten uns in 

 jedem Fall nochmals darüber klar werden — (s. S. 173), daß bei der 

 Rückkreuzung mit den reinen Rezessiven die resultierende Spaltung 

 genau das Zahlenverhältnis der Gameten des Bastards zeigt. Über- 

 tragen wir dies nun auf die beiden Experimente, die jedesmal 99 % der 

 elterlichen Kombination und 1 % der umgekehrten Kombination ergaben, 

 so bildeten die F^Bastardweibchen folgende Arten von Gameten: 



1. Eltern rotäugig-grau RG und weißäugig-gelb rg: 



49,5% RG 4- 49,5 °° rg + 0,5 % Rg + 0,5 % r G 

 99 % erwartete 1 % unerlaubte 



Auf die Chromosomen übertragen heißt dies: 



■\$% 



45 * 



0.5 % 



O. : 



Ein Vergleich mit den früheren Schemata zeigt somit, daß in einem 

 Prozent der Gameten des Weibchens ein Austausch zwischen homologen 

 Faktoren eines Chromosomenpaares stattgefunden hat, nach folgendem 

 Schema : 



