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durch die Annahme eines Lethalfaktors erklärt werden, dessen Anwesen- 

 heit die Pollenkörner, die ihn erhalten, lebensunfähig macht, eine An- 

 nahme, die von Frost bestätigt wurde. Ganz entsprechend wird nun 

 angenommen, daß z. B. bei Oe. biennis der albicans-Komplex die Pollen- 

 körner tötet, sodaß zwar stets Eier albicans und rubens gebildet werden, 

 aber nur Pollen rubens. Bei biennis Chicago und muricata aber ist der 

 eine Komplex für die Eier, der andere für die Pollen tödlich, sodaß nur 

 je eine Sorte Eier und die andere Sorte Pollen gebildet wird. Diese Er- 

 scheinung aber zusammen mit der vorher besprochenen der Unmöglich- 

 keit der homozygoten Komplexe erklärt die Kreuzungserscheinungen. 

 Dies im einzelnen auszuführen, würde aber zu weit führen. 



Welches sind nun die Konsequenzen für den Oenotherafall? Nach 

 Renner ist Oenothera lamarckiana das Endprodukt einer Artkreuzung, 

 die schließlich in der Komplexheterozygotie Stabilität gefunden hat, 

 indem die ursprünglichen Komplexe so verändert wurden, daß sie 

 schließlich homozygot nicht mehr lebensfähig waren. Die Mutationen 

 aber beruhen auf gelegentlichem Austausch und Abspaltung von Fak- 

 toren aus den Komplexen. Wie schon gesagt, scheint uns Renner in 

 den großen Zügen damit den Kernpunkt des Oenotherafalls getroffen 

 zu haben. Es ist nur noch fraglich, wie man sich nun im Einzelnen 

 die Komplexheterozygotie und die Unmöglichkeit der Homozygoten 

 (nicht nur der reinen Rezessiven wie bei den früher betrachteten Fällen 

 von Lethalfaktoren) vorstellen soll. 



In neuester Zeit ist nun von Muller ein Drosophila-Experiment 

 analysiert worden, bei dem es sich zeigte, daß besondere Situationen in 

 bezug auf Lethalfaktoren einen Zustand hervorbringen können, der zu 

 Erscheinungen führt, die dem Oenotherafall parallel sind. Muller 

 zeigte, daß der dominante Faktor für eine gewisse Flügelmutation bei 

 Drosophila als Lethalfaktor wirkt, wenn er homozygot ist. Das ab- 

 sonderliche Verhalten dieser Mutation in den Zuchten erklärte sich nun 

 durch die Koppelungsanalyse, die in der uns bekannten Weise durch 

 Versuche mit Faktoren, deren Lage im gleichen Chromosom bekannt 

 war, durchgeführt wurde. Es zeigte sich, daß an einer Stelle, die sehr 

 nahe der des dominant-lethalen Faktors liegt, im homologen Chromosom 

 ein rezessiver Lethalfaktor liegt, der ebenfalls lethalist, wenn homozygot. 



