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ist. Zu diesen scheint die Taubstummheit zu gehören, wie auch die 

 Epilepsie und Schwachsinn. Die praktischen Folgerungen sind bereits 

 oben an Hand des Schemas abgeleitet. 



Wir haben in früheren Vorlesungen ausführlich das so sehr interessante 

 Kapitel der geschlechtsbegrenzten Vererbung behandelt. Es ist nun 

 sehr bemerkenswert, daß sich gerade dafür besonders typische Fälle 

 beim Menschen finden. Das Wesen jenes Vererbungsmodus war es, daß 

 der betreffende Erbfaktor in charakteristischer Weise mit den geschlechts- 

 bestimmenden Faktoren gekoppelt war. Das gleiche ist nun bei den be- 

 treffenden menschlichen Eigenschaften der Fall, und dabei kommt folgen- 

 der merkwürdige Vererbungsmodus zustande : die Erkrankung kann nur 

 im männlichen Geschlecht sichtbar werden und überspringt in der Ver- 

 erbung eine Generation. Heiratet ein kranker Mann eine gesunde Frau, 

 so sind^lle Kinder gesund. Auch die Nachkommen der Söhne bleiben 

 gesund. Dagegen sind die Hälfte der Söhne der scheinbar gesunden 

 Töchter wieder krank. Die nur bei Männern manifeste Krankheit wird 

 also nur durch scheinbar gesunde Frauen Überträgen. Die bekanntesten 

 Krankheiten, die auf diese ,,gynephore" Art vererbt werden, sind die 

 Bluterkrankheit und die Farbenblindheit. Für erstere ist nachstehend 

 (Fig. 177) der berühmte Stammbaum der Bluterfamilie Mampel wieder- 

 gegeben. Man erkennt daran leicht, wie genau sich die Krankheit an 

 das Vererbungsschema hält. 



Die mendelistische Erklärung dieser Fälle ist nun nicht ganz leicht. 

 Meist wird angenommen, daß dabei ein geschlechtsbedingter Domi- 

 nanzwechsel im Spiel ist, also derselbe Faktor im männlichen Geschlecht 

 dominant, im weiblichen rezessiv ist. Wir haben nun früher schon 

 ausführlich erörtert, wie sich gerade im Fall der geschlechtsbegrenzten 

 Vererbung die Übertragung der Tatsachen auf die Chromosomenlehre 

 als Lichtspenderin erweist. Und das trifft auch für diese merkwürdige 

 Art geschlechtsbegrenzter Vererbung zu, wie leicht aus der Betrachtung 

 nebenstehenden Schemas nach Wilson hervorgeht (Fig. 178). Die 

 chromosomale Erklärung der Geschlechtsbestimmung fußte ja auf der 

 Tatsache, daß ein Geschlecht homogametisch, das andere heterogame- 

 tisch ist. Beim Menschen ist, nach allem was wir wissen, das männliche 

 Geschlecht das heterogame tische, wenn auch in den Einzelheiten die 



