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eignet sich diese Untersuchungsmethode. Was die Untersuchungen der Tabaks- 

 gährung betrifft, so sind diese in folgender Weize abgeliürzt worden. 



Die früher beschriebenen Stückchen fein geschnittenen Tabaks werden in 

 ein Röhrchen mit 10 cm^* physiologische Kochsalzlösung (0.75 Prozent) gebracht 

 und mit der Platinnadel wiederholt in dieser Flüssigkeit bewegt, wahrend man 

 sie dann und wann noch durch einander schüttelt. 



Vom Inhalte dieses Röhrchens werden dann eine oder mehr Platinsi)iralen 

 (welche in meinem Falle 0.048 gr. Flüssigkeit festhalten) auf ein zweites und drittes 

 Röhrchen gebracht. Die Erfahrung giebt hier bald einen Fingerzeig. Es stehen 

 einige sterile Kulturschälchen mit dem beschriebenen festen Nährboden bereit. 

 Nun wird der Iniialt des P", U™ u. s. w. Rohres über die Oberfläche ausgegossen. 

 Was zu viel ist an Flüssigkeit, lässt man wegfliessen, indem man einfach das ein 

 wenig geöffnete Schälchen schräg hält. Weiter bewegt man das Schälchen noch 

 einen Augenblick hin und her, um die geringe Quantität Wasser, in welchem die 

 Mikroorganismen verteilt liegen, gut zu verbreiten. Die Berechnung lehrte mich, 

 dass die Oberfläche des beschriebenen Petri-Schälchens während dieser Manipulationen 

 ungefähr 0.5 gr. Flüssigkeit festhielt. 



Wenn man genauer dieses Gewicht kennen lernen will, so kann das 

 Schälchen vor und nach dem Anfeuchten gewogen werden, und dies Gewicht 

 berechnet werden auf die respektiven Röhrchen und die gebrauchte Quantität 

 Tabak im Röhrchen I, der zwischen zwei sterilen Uhrglasern vor dem Experiment 

 gewogen wird. 



Nach Verlauf einiger Tage kommen die Plattenkulturen zur sichtbaren Ent Wicke- 

 lung und ist es viel leichter, eine Übersicht über den Totalgehalt an Sorten zu 

 bekommen. Quantitativ betrachtet hat diese Methode Fehler. Die Ursache davon liegt 

 darin, dass die Bakterien in mehr oder weniger starkem Masse in den von ihnen 

 selbst abgeschiedenen Schleimhüllen liegen und dadurch sehr am Medium haften, dem 

 Blatte, auf dem sie, sei es auch kurze Zeit, lebten, und später ein latentes Leben führten, 

 um bei der Gährung wieder energisch aufzuleben. Weder durch Abreibung mit der 

 Platinnadel, noch durch immerwährendes Hin-und Herschütteln, kann man alle 

 Mikroorganismen vom Substrat trennen. Damit hier eine Verbesserung angebracht 

 werde, habe ich die Sache anders gemacht und habe dies schon im Prinzip im 

 „Pharm. Weekblad" N". 10, 1898, beschrieben. Das Resultat dieser Untersuchungs- 

 weise war ein brillantes und hat die allergünstigsten Folgen gehabt. Diese Methode, 

 die ich zuerst auf den Tabak anwendete, lässt sich auf eine Unmasse anderer 

 Gegenstände anwenden. 



Sie ist wie folgt. In einige Reagirröhren werden gewöhnliche Pinselchen 

 so hineingebracht, dass der Federkiel auf dem Boden der Röhre ruht und das 

 Büschelchen nach oben gerichtet ist. Durch einen Wattepfropfen werden die 



