UEBER AMIDINDERIVATE l 



VOR einiger Zeit 2 habe ich iiber einen Kb'rper berichtet, 

 welcher durch Einwirkung uberschussigen Phosgens auf 

 das Aethenyldiphenyldiamin entsteht, und welchem ich, 

 auf Analysen gestiitzt, die Formel 



zuschrieb. 

 .N(C 6 H 5 ) . COC1 



Ich habe seitdem diese Annahme durch Darstellung eines 

 entsprechenden Esters bestatigen konnen; zur Bildung an- 

 derer Derivate [234 1] war bei der Bestandigkeit jenes Korpers 

 leider nicht zu gelangen. Schon bei der Darstellung und 

 Reinigung des Chlorides ist es geboten, eine Temperatur von 

 60 nicht zu ubersteigen, wenn man eine Ausbeute, die bei 

 niedriger Temperatur 60 pCt. betragen kann, nicht erheblich 

 verringern will. 



Von kochendem Wasser wird das Chlorid nicht angegriffen, 

 von Sauren und Alkalien dagegen in das Amidin zuriickver- 

 wandelt; mit siedenem Alkohol liefert es Carbanilid, Essig- 

 ester und Chloraethyl. 



C 16 H 12 N 2 C1 2 O 2 + 3 C 2 H 5 OH= 



Bei der Darstellung eines Esters muss jede Erwarmung 

 vermieden werden. Natrium (2 Atome) wurde in Aethylal- 

 kohol gelost, und nach dem Erkalten die alkoholische Losung 

 des Chlorides (1 Molekiil) allmahlich unter Abkiihlung 

 hinzugesetzt. Von dem sich sofort abscheidenden Kochsalz 



1 Aus dem Berl. Univ.-Laborat. No. DCLII, Berichte, 19, 2340 (1886). Ein- 

 gegangen am 14. August. 



2 Berichte, 18, 2427 (1885) (page 169 of this book). 



