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abfiltrirt und Uber Schwefelsaure im luftleerem Raume 

 verdunstet, hinterliess die Fliissigkeit eine chlorfreie Sub- 

 stanz, welche nach zweimaligem Umkrystallisiren aus 

 Aether harte, glanzende, rhombische Krystalle bildet, die bei 

 90.5 schmelzen. In alkoholischer Losung ist sie auch in der 

 Kalte wenig bestandig. Sie besitzt die Formel 



C 2 H 5 O.CO.N C = : = 



C2oH 2 2N 2 O 4 Verlangt: Gefunden: 



I II III 



C 67.79 67.74 pCt. 



H 6.21 6.84 



N 7.91 8.51 8.60 '" 



Derselbe, oder ein ahnlicher Korper stand bei der Behand- 

 lung des Amidins mit ChlorkohlensaureSthylester zu erwar- 

 ten. Eine Einwirkung findet jedoch erst bei 60 statt; nach 

 Verdunsten der vom salzsauren Amidin befreiten Fliissig- 

 keit verbleibt eine halbfeste Masse, welche an Aether kleine 

 Mengen eines nicht krystallisirenden Oeles abgiebt, und im 

 Uebrigen aus Carbanilid besteht. 



Sowohl das Chlorid als der Ester werden durch Erhitzen 

 mit wasserigem Ammoniak in das Amidin zuruckgefiihrt. 

 Alkoholisches Ammoniak wirkt wie reiner Alkohol. Wird 

 das Chlorid in Benzol gelost, und trockenes Ammoniakgas 

 hindurch geleitet, so scheidet sich die theoretische Menge 

 reinen Salmiaks aus. Die Losung enhalt Aethenyldiphenyl- 

 diamin. Die Umsetzung muss also folgendermaassen ver- 

 lauf en sein : 



Ci 6 H 12 N 2 O 2 Cl2 + 4 NH 3 =Ci 4 H 14 N2 + 2 NH 4 C1 + 2 HNCO. 



Analog entstehen mit heissem Anilin das Amidin, salz- 

 saures Anilin und Carbanilid. Da such nun eine Amidover- 



