UEBER AMIDINDERIVATE 173 



bindung aus dem [2342] Chlorearbonylderivate des Amidins 

 nicht darstellen liess, bemiihte ich mich eine directe Anlager- 

 ung von Cyansaure resp. Rhodanwasserstoff an das Amidin, 

 welche zu ahnlichen Korpern gefiihrt hatte, zu bewerkstelli- 

 gen. Auch diese Versuche schlugen fehl, da das Cyanat des 

 Amidins schon in kalter, wasseriger Lb'sung Kohlensa'ure 

 und Ammoniak abspaltet; das Rhodanat, welches ein Harz 

 darstellt, ist zwar bestandiger, lagert sich jedoch nicht in 

 den Thioharnstoff um, sondern verwandelt sich oberhalb 

 100 in ein ubelriechendes Oel. 



Aethenylimidobenzanilid. Wird das oft erwahnte Chlorid 

 iiber seinen Schmelzpunkt erhitzt, so tritt bei 150 eine 

 reichliche Entwickelung von Phosgen ein. Es schien nicht 

 unwahrscheinlich, das sich unter den Umstanden der Korper 



bilden wiirde. 



Allein das stete Abspalten von Phenylcyanat verhinderte 

 mich denselben hierbei zu isoliren. Es ist mir aber gelungen, 

 ihn auf andere Weise darzustellen. Er entsteht namlich, 

 wenn Phosgen in Benzol gelb'st, auf einen Ueberschuss von 

 Aethenyldiphenyldiamin bei 80 einwirkt, oder wenn es als 

 Gas durch eine siedende Chloroformlosung des letzteren 

 geleitet wird. Er ist in Aether, Alkohol, Chloroform und 

 Benzol loslich, und krystallisirt besonders aus letztgenanntem 

 Losungsmittel in grossen glanzenden Tafeln vom Schmelz- 

 punkt 118. 



Die Formel Ci 5 Hi 2 N2O wird durch die Analyse bestatigt. 



