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Diese Substanz ist identisch mil derjenigen, welche ich 

 friiher 1 erwahnt und damals als bei^l!5.5 schmelzend an- 

 gefiihrt habe. Ueber den Schmelzpunkt erhitzt braunt sich 

 das Aethenylimidobenzanilid bald, und entwickelt etwas 

 Isonitril. Mit verdiinnter Salzsaure gekocht spaltet es sich 

 vollkommen, wobei Anilin und Phenylcyanat auftreten: 



C 16 Hi2N 2 O + 2H 2 O=C 6 H 5 NH 2 + CeHsNCO + C 2 H 4 O 2 . 



Versuche tiber die JSinwirkung von Phosgen auf Benzenyl- 

 diphenyldiamin fiihrten zu keinem Ziele, da die Reaktions- 

 producte allzu geringe Krystallisationsfahigkeit zeigten; die 

 schwierige Darstellung und geringe Haltbarkeit der meisten 

 in der Literatur verzeichneten [2343] Amidine hielten mich 

 da von ab, die nicht besonders ergiebige Untersuchung auf 

 solche auszudehnen. Dagegen habe ich aus dem Cyananilin 



CeHsNHC : NH 



Hof mann's 2 I welches sich als Diphenyloxal- 



: NH 



amidin auffassen lasst, durch Einwirkung von Carbonyl- 

 chlorid einen krystallinischen Korper erhalten, auf welchen 

 ich spater zuriickzukommen hoffe. 



Ich mochte hier noch iiber einen Versuch berichten, Cyan 

 an Aethenyldiphenyldiamin anzulagern. Eine gesattigte 

 atherische Losung von Aethenyldiphenyldiamin, mit 2-3 

 Tropfen Wasser versetzt, farbt sich beim Durchleiten von 

 Cyangas allmahlich dunkel. Unterbricht man das Einleiten, 

 sobald die Fliissigkeit weinrot geworden, und lasst sie unge- 

 fahr 16 Stunden stehen, so ist sie noch bedeutend nach- 

 gedunkelt und der Geruch des Cyans demjenigen der Blau- 

 saure gewichen. Zuweilen haben sich auch schwarze Krusten 

 an den Wanden des Gefasses abgesetzt. Von diesen wird 



1 Berichte, 18, 2427 (1885) (page 169). 



2 Hofrnann, Liebigs Annalen, 66, 129 (1848); 73, 182 (1850). 



