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erhalten 1 und ist eigentlich noch nie ganz rein dargestellt und 

 beschrieben worden. 



Das Jodphosgen hat man iiberhaupt noch nicht zu Stande 

 gebracht. 2 [Auf das Cyankohlenoxyd ist schon vielfach [8] 

 gefahndet worden, da es nicht nur wegen seiner Analogic 

 mit dem Chlorkohlenoxyd, sondern auch als Nitril einer zwei- 

 basischen Ketonsaure Interesse geboten hatte. Es sind wohl 

 in der Litteratur verschiedene Notizen zu finden, welche 

 iiber fehlgeschlagene Versuche berichten und neue ankiin- 

 digen; 3 da jedoch iiber die letzteren nie berichtet wurde, 

 kann man wohl annehmen, dass auch sie resultatlos verlaufen 

 sind. 



Dagegen ist neuerdings die Existenzf ahigkeit des Chlorcyan- 



,C\ 



kohlenoxyds OCX als eines dem Phosgen sehr ahnlichen 



' X CN, 



Gases ausser Frage gestellt. Indem Bauer 4 im Laufe einer 

 Untersuchung chlorirter Nitrile, Bromwasserstoffgas auf 

 Dichlormethoxyacetonitril einwirken liess, erhielt er neben 

 Brommethyl nur noch einen festen Korper, welcher sich beim 

 Erhitzen unter theilweiser Verkohlung in ein schweres scharf- 

 riechendes Gas verwandelte, dessen Zersetzungsprodukt es 

 mehr als wahrscheinlich machte, dass Chlorcyankohlenoxyd 

 vorliege. Die Reaktion hatte mithin den Verlauf genommen 



CH 3 O.CC1 2 .CN + HBr - HO.CC1 2 CN + CH 3 Br. 



Bauer vermuthet dass dieser Korper unbestandig sei 

 und sof ort die Zersetzung in Salzsaure und Chlorcyankohlen- 

 oxyd erleide. 



1 Emmerling, Berichte, 13, 873 (1880). 



2 Cowardins, Chem. News, 48, 97 (1883). 



8 So Carstanjen und Schertel, Journ. prakt. Chem. [2], 4, 49 (1871). GintI, ibid., 

 362. 

 4 Bauer, Annalen, 229, 187 (1885). 



