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nate fiihrte, die nun aus den entsprechenden Aminen in einer 

 Operation erreicht werden konnten. Die Gleichung zeigt, 

 dass in der That eine Dissociation des Salzes in der Reaktion 

 begriffen ist. 



C 6 H5NH 3 C1+COC1 2 = C 6 H 5 NCO+3HC1. 



[21] Man wird 'dabei an Bouchardat's Erfahrung erinnert, 1 

 der ja, beim Einleiten von Ammoniakgas in Phosgen, neben 

 Harnstoff und Guanidin auch Cyanursaure und Melanuren- 

 saure fand. Die letzteren beiden Substanzen kb'nnen fiiglich 

 als Derivate der Isocyansaure aufgefasst werden, welche sich 

 beim ersten Eintreten des Ammoniaks gebildet hatte. 



NH 3 +COC1 2 = HN = CO+2HC1. 



Durch diese Reaktionen werden die Isocyansaure und 

 ihre "Ester" in die Reihen der Phosgenderivate hineinge- 

 zogen, zu welchem die so nah verwandten Urethane und 

 Harnstoff e schon langst gehorten. Es wird daher eine kurze 

 Uebersicht Uber die theoretischen Beziehungen, in welchen 

 sich diese Substanzen zu einander und zum Phosgen befinden, 

 an diesem Orte von Nutzen sein. 



Betrachtet man, fiir den Augenblick, das Phosgen als 

 Chlorid der Chlorameisensaure, so wird der Chlorameisen- 

 saureathylester natlirlich dasjenige Substitutionsprodukt 

 sein, in welchem das die Hydroxylgruppe ersetzende Chlor- 

 atom wiederum durch die Aethoxylgruppe verdrangt ist. Das 

 Urethan hingegen ist der Ester, der Harnstoff das Amid, der 

 Amidoameisensaure oder Carbaminsaure. Michler's Harn- 

 stoff chloride sind hier als die Chloride der zweif ach alkylirten 

 Carbaminsauren aufzufiihren. Doch giebt es nicht nur 

 dialkylirte Carbaminsaurechloride : wie Leuckart 2 sehr rich- 

 tig bemerkt, kann man das sogenannte Chlorid der Cyan- 



1 Siehe Seite 3 [p. 179 of this vol.]. Leuckart, Berichte, 18, 874 (1885). 



