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Fiir die Chlorameisensaureester ist diese Frage schon langst 

 in ausgiebigster Weise bejaht worden. Leuckart, 1 der zuerst 

 die substituirten Carbaminsaurechloride als solche aussprach, 

 hat uns auch mit einer derartigen Anwendung derselben 

 vertrauter gemacht. 



[23] Wenn eine Mischung von Phenylcyanat und Benzol 

 mit Aluminiumchlorid versetzt wird, bildet sich Benzanilid, 

 und ebenso entsteht aus Phenylcyanat mit den Homologen 

 des Benzols iminer das Anilid der entsprechenden Saure. 

 Da die Reaktion nur in Gegenwart von Aluminiumchlorid 

 stattfinden will, bemerkt Leuckart, dass die einfachste 

 Erklarung in der Bildung des "salzsauren Carbanils" und 

 der darauffolgenden Einwirkung dieses Saurechlorids nach 

 der Friedel und Craf ts'schen Reaktion zu suchen sei : 



Leider fehlen zur Zeit noch Angaben liber das Verhalten 

 der Michler'schen disubstituirten Carbaminsaurechloride bei 

 der Aluminiumchlorid-Reaktion ; ein obigem analoges Ver- 

 halten ware der beste Beweis fur die Richtigkeit der Leuck- 

 art' schen Annahme. 2 



SPEZIELLE ANWENDUNGEN 



Wenn auch im Vorhergehenden die Aufzahlung der fiir 

 das Gebahren des Phosgens typischen Reaktionen erschopft 

 ist, sind noch einige spezielle Anwendungen anzufiihren, der 

 Resultate wegen, welche dabei erzielt wurden, insbesondere 

 der Bildung von Korpern die zu den Saurederivaten des 

 Harnstoffs gerechnet werden. 



Die Saureamide zeigen fiir das Phosgen nicht die gleiche 



1 Leuckart, loc. cit. 



2 Seitdem ich obiges geschrieben, hat sich auch diese Liicke ausgefUllt. Lellmann 

 und Bonhofer [Berichte, 19, 3231 (1886)] haben das Diphenylcarbaminsaurechlorid 

 in Gegenwart von Aluminiumchlorid auf Benzol einwirken lassen und Diphenyl- 

 benzamid erhalten. 



