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Carbonyldiharnstoff liefert mit Phosgen bei 170 nur 

 theilweise Cyanursaure. Es entsteht ein weisses Neben- 

 produkt, von derselben Zusammensetzung; ob es mit der 

 Cyanursaure isomer oder polymer 1st, weiss man noch nicht. 

 Schmidt nennt es Dicyanursaure. 



Es ist zu bemerken, dass diese Synthesen der gewohnlichen 

 Cyanursaure als gute Argumente ftir die Iso-Konstitution 

 derselben gelten. Die Diskussion dieser Konstitutionsfrage 

 [25] gehort nicht hierher: wohl aber will es mir scheinen dass 

 diesen Synthesen als Beweismittel nicht allzuviel Werth 

 beizulegen ist. Erstens kann man, so lange ein unbekanntes 

 Isomer als Nebenprodukt auftritt, nicht entscheiden, ob es 

 die gewohnliche Cyanursaure ist, welche auf der glattesten 

 Weise entsteht. Zweitens bedingt die Reaktion, wie oben 

 angegeben, einen Zerfall eines sehr ausgedehnten Moleklils, 

 wobei Umlagerungen keineswegs auszuschliessen sind. Zu- 

 dem sind Reaktionen des Phosgens nicht unbekannt, in denen 

 eine solche Umlagerung bei gewohnlicher Temperatur frei- 

 willig eintritt. Ich habe dies selber einmal beim Zusatz von 

 in Benzol gelostem Phosgen zu o-Amidophenylmerkaptan 

 schon beobachten konnen. Sofort und quantitativ erfolgte 

 die Reaktion 



xNH 2 /N\ 



C 6 H4< +COC1 2 =C 6 H4< *)C(OH)+2HC1. 

 ' X SH ' N S X 



Es war also in der Kalte dieselbe Wanderung eines Wasser- 

 stoff atoms vom Stickstoff zum Sauerstoff erfolgt, die man 

 zur Erklarung einer Synthese der normalen Cyanursaure 

 mittels Phosgen annehmen miisste. 



Oxamid mit Phosgen erhitzt, gab nach Schmidt nur 

 Carbonyldiharnstoff, unter gleichzeitiger Entwickelung von 

 viel Kohlenoxid 



