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gung [34] gelangt, dass diejenige, welche A. W. Hof mann 1 bei 

 der ersten Beschreibung dieser Substanz empfohlen hat, am 

 raschesten und sichersten zum Ziele fuhrt, wenn auch die 

 Reaktion einen ziemlichen Aufwand an Ausgangsmaterial 

 erfordert 



14C 6 H 5 NH 2 +3CH 3 COOH+2PC1 3 = 



+6C 6 H 5 NH 2 HCH- 



2C 6 H5NH 2 H 3 PO 3 



Ich verfuhr gewohnlich so, dass ich 35 Gramm Anilin 

 und 13 Gramm Eisessig in einem Kolben vermischte und zu 

 der erkalteten Losung nach und nach 25 Gramm Phosphor- 

 trichlorid gab. Die Anfangs heftige Reaktion wurde durch 

 Abkiihlen gedampft. Alsdann wurde der Kolben, mit einem 

 Riickflussktihler versehen, in einem Oelbade erwarmt, dessen 

 Temperatur langsam auf 165 erhoht wurde. Hier verblieb 

 derselbe, bis das Aufhoren der Salzsaureentwickelung das 

 Ende der Reaktion anzeigte. Die Schmelze loste sich fast 

 vollkommen in kochendem Wasser; beim Erkalten krystalli- 

 sirten oft geringe Mengen Acetanilid aus. Das aus der fil- 

 trirten Losung mittelst Ammoniak gef allte Amidin brauchte 

 zur Reinigung nur noch einmal aus Alkohol umkrystallisirt 

 zu werden. Die Ausbeute betrug die Halfte des Gewichts 

 des angewandten Anilins und war folglich nach obiger 

 Gleichung fast theoretisch. 



ElNWIRKUNG DES PHOSGENS IM UEBERSCHUSS AUF 



AETHENYLDIPHENYLDIAMIN 



Zehn Gramm der wohlgetrockneten und feingepulverten 

 Base wurden mit einem Ueberschuss verflussigten oder auch 

 in Benzol gelosten Phosgens in einem Glasrohre eingeschlossen 

 und 4-5 Stundenlang im Wasserbade erwarmt; die Tempera- 



1 A. W. Hofmann, Monataberichte der Berliner Akod. 1865, 249. 



