MORRIS LOEB 



Es hatte also f olgende Reaktion stattgef unden : - 



Aus 10 Gramm Amidin liessen sich 3 Gramm des neuen 

 Korpers, also 60 Procent der theoretischen Menge gewinnen. 

 Der gute Ausfall des Verf ahrens hangt aber wesentlich davon 

 ab, dass der Korper in Losungsmitteln keiner hohen Tem- 

 peratur [36] ausgesetzt werde, da seine Bestandigkeit nur 

 sehr gering ist. Seine Zersetzbarkeit trat auch storend zu 

 Tage, als ich seine Konstitution durch Darstellung von Deri- 

 vaten erforschen wollte. 



Von kochendem Wasser wird er nicht angegriffen, von 

 Sauren und Alkalien hingegen in das Amidin zuriickver- 

 wandelt. Beim Kochen mit Alkohol treten sofort Essigester 

 und Chlorathyl auf; beim Erkalten scheiden sich kleine 

 Nadeln in Menge aus, welche chlorfrei sind, bei 234 schmel- 

 zen und sich hierdurch, sowie durch den beim Erhitzen 

 auftretenden Carbanilgeruch, als Carbanilid charakterisiren. 

 Die Zersetzung hat hier den Amidinrest selber ergriffen : 



Ci 6 Hi 2 N 2 Cl 2 O 2 +3C 2 H 5 OH = 



CO(NHC 6 H5) 2 +CH 3 COOC 2 H5+2C 2 H 5 C1+C02 



Es wurden Versuche gemacht, die Chloratome durch 

 Aminogruppen zu ersetzen. Da sich weder wasseriges noch 

 alkoholisches Ammoniak bewahrten, wurde der Korper in 

 Benzol gelost und trockenes Ammoniakgas hindurchgeleitet. 

 Es schied sich unter Erwarmung eine der Chlormenge genau 

 entsprechende Quantitat reinen Salmiaks aus. Die Losung 

 enthielt aber bloss Aethenyldiphenyldiamin, was sich nur 

 durch die f olgende Gleichung erklaren lasst: 



Analog entstehen mit heissem Anilin das Amidin, salz- 

 saures Anilin und Carbanilid. 



