PHOSGEN EXPERIMENTELLER THEIL 227 



I. 0.2749 gr Substanz gaben 0.3703 gr CO 2 



und 0.1549 gr H 2 O. 



II. 0.2986 gr Substanz gaben 55 ccm N, t=24, 



B =759.4 mm, r = 17.34 mm. 

 III. 0.2105 gr Substanz gaben 38 ccm N, t = 19, 

 B =764.45 mm, r= 12.72 mm. 



III 



20.94 



132 99.99 



Es hatte sich somit Allophansaureester gebildet, der sich 

 auch noch dadurch nachweisen Hess, dass er sich durch Er- 

 hitzen mit Ammoniaklosung in das Biuret verwandelte. Ob 

 sich nun dieser Ester direkt gebildet hat, nach der Gleichung 



4NH 2 COOC 2 H 5 +COC1 2 = 



2NH 2 CO-NH-COOC 2 H 5 +2C 2 H 6 C1+CO 2 +H 2 O 



oder ob das zuerst entstandene Carbonyldiurethan beim Um- 

 krystallisiren zerfallt, vermag ich nicht zu entscheiden. Ich 

 neige jedoch zu ersterer Ansicht. 



Versuche mit dem homologen Alanin fiihrten zu keinem 

 Resultat. 



Ferner ergab sich aus wiederholten Versuchen die Un- 

 fahigkeit des Phosgen sich mit Carbazol, Succinimid oder 

 Phthalimid, oder deren Kaliumderivaten zu verbinden. 



Auf Hydrazobenzol wirkt Phosgen wie eine Saure: das- 

 selbe verwandelt sich in Benzidin, welch* letzteres, wie schon 

 [50] bekannt, erst bei hohen Temperaturen von Chlorkohlen- 

 oxyd angegriffen wird. 



