MORRIS LOEB 



Auch mit Thioharnstoff wollte das Phosgen nicht in 

 Wechselwirkung treten, obwohl die Versuche bei verschiede- 

 nen Temperaturen angestellt wurden. Selbst nach wochen- 

 langem Zusammenstehen liess sich keine Veranderung er- 

 kennen. 



Orthoamidophenylmerkaptan, welches ich der Giite des 

 Herrn Professor Hofmann verdankte, reagirt sehr leicht 

 mit Phosgen. Es wurde mit Benzol vermischt und tropfen- 

 weise mit Phosgenlosung versetzt, bis kein salzsaures Salz 

 mehr ausfiel. Hierbei wurde viel Hitze frei. Das Benzol 

 enthielt einen chlorfreien, sofort bei 136 konstant schmelzen- 

 den Korper, welcher unschwer als Hofmanns Oxymethenyl- 

 verbindung zu erkennen war. 



CeH/' X )C(OH) 



Schon Gronvik 1 hatte aus dem Orthoamidophenol mittels 

 Chlorameisensaureesters den analogen Korper erhalten 



C 6 H 4 <; / X )C(OH) 



Versuche, das Phosgen auch auf das Benzenylamidomer- 

 kaptan einwirken zu lassen, blieben erfolglos. 



[51] Die im vorstehenden beschriebenen Versuche habe ich 

 im Juli 1885 im I. Chemischen Laboratorium der Universi- 

 tat Berlin begonnen und im Januar 1887 beschlossen. Es ist 

 mir eine grosse Freude an dieser Stelle bezeugen zu konnen 

 wie viel ich meinen verehrten Lehrer, Herrn Geheimrath 

 Professor Hofmann, fiir seine lebhafte Anregung, Belehrung 

 und UnterstUtzung schulde und mit welcher Dankbarkeit 



1 Bull. Soc. Chim. n. s. 25, 177 (1876). 



