— 47 



meinen eine verschiedene Anzahl und, was uns vor allem 

 wichtig ist, ganz verschiedene Kombinationen. 



Die Sachlage ist also die: die vier Zellen, die durch 

 simultane Vierteilung aus einem dispermen Ei entstehen, sind 

 in allen Protoplasmaeigenschaften (inklusive Centrosomen; ess< 

 tiell gleichwertig. Sie sind dagegen im Allgemeinen verschieden 

 von einander in ihrem Chromatinbestand. Beruht die patho- 

 logische Entwicklung dispermer Keime auf einer Störung im 

 Protoplasma, so müssen die Derivate aller vier Zellen in 

 gleicher Weise pathologisch sein, beruht sie auf dem ab- 

 normen Chromatinbestand, so ist zu erwarten, daß sie sich 

 verschieden verhalten. Die Versuche ergaben in eklatanter 

 Weise das letztere. 



Gehen wir vom normal befruchteten Ei aus, so ist dies 

 nach zwei Teilungsschnitten in vier Zellen zerlegt und sieht 

 dann genau ebenso aus, wie das doppeltbefruchtete nach dem 

 ersten Teilungsschnitt. Löst man nun eine ] /,-Blastomere des 

 normalen Keimes von den drei anderen los, so liefert sie, 

 wie Dreesch (31) gezeigt hat, einen normalen, natürlich «Mit- 

 sprechend kleineren Pluteus, ein Nachweis, den ich für unsere 

 Zwecke dahin vervollständigen konnte, daß alle vier Blasto- 

 meren in gleicher Weise hierzu befähigt sind. 



Löst man dagegen die vier Blastomeren eines dispermen 

 Keimes von einander, so tritt etwas ganz anderes ein. Erstens 

 entwickeln sie sich, wie ja schon nach den Schicksalen der 

 ganzen Keime zu erwarten, fast ausnahmslos mehr oder weniger 

 hochgradig pathologisch; zweitens aber, und dies ist derwichti 

 Punkt: die vier aus einem Ei stammenden, unter ganz iden- 

 tischen Bedingungen gezüchteten Blastomeren entwickeln sich 

 in der Regel verschieden, und vor allem verschieden weit. 

 Zwar bis zur Blastula geht die Entwicklung fast bei allen 

 normal vor sich, dann aber zeigen sich Unterschiede: das eine 

 Viertel z. B. löst sich in isolierte Zellen auf, während die 



