224 Die Salze des Meerwassers. 



auf '/«» erst beendet, nachdem auch schon die große Hauptmasse des Chlor- 

 natriums auskristallisiert war. Bei Schwankungen der Temperatur erwiesen 

 sich übrigens diese Prozesse als sehr verwickelt, wie denn schon den Salinen- 

 technikern seit alters bekannt war, daß sich die Mutterlaugen bei Nacht 

 anders verhalten, als bei Tage. Die Bildungsverhältnisse ozeanischer Salz- 

 ablagerungen bei einer Temperatur von 25° haben dann kürzlich I. H. Van't 

 Hoff zu einer umfassenden Analyse veranlaßt, die nicht nur die Bedeutung 

 der Umwandlungstemperaturen ins Licht setzte, sondern auch die quantitativen 

 Verhältnisse, in denen die einzelnen Lösungsgenossen in den jeweiligen Ab- 

 scheidungsphasen zueinander stehen, als sehr bedeutsam für die Abscheidungs- 

 folge aufklärten. Doch haben seine geistvollen Ausführungen für die Ozeano- 

 graphie weniger Bedeutung, als für die Chemie, da es in den heutigen Meeren 

 örtlichkeiten nicht gibt, an denen sich so mächtige Salzlager abscheiden, 

 wie sie in Staßfurt (über 300 m) oder ähnlichen Plätzen bekannt geworden sind 

 (vergl. S. 164). 



Was die Frage nach der Herkunft der Salze betrifft, so haben 

 sich schon seit dem Altertum zwei Meinungen gegenübergestanden, von denen 

 die eine alles Salz vom Lande herleiten wollte, während die andere dem Meere 

 einen ursprünglichen Salzgehalt zuerkennt, der sich, nach der Meinung der 

 ionischen Naturphilosophen, stetig vermehre, indem die Sonne und die Ge- 

 stirne aus dem Ozean ihre „Nahrung" in Dampf form zugeführt erhielten; 

 wogegen Aristoteles einwandte, daß die Erde für solche Leistung an die Himmels- 

 körper viel zu klein sei. Unter den Neueren hat Lavoisier das Meer als das 

 Spülwasser der großen Werkstätte der Natur bezeichnet, und sogar bei ganz 

 modern und großzügig denkenden Chemikern finden sich Wendungen, wie die, 

 daß die atmosphärischen Niederschläge die Gesteine auslaugen und mit Hilfe 

 der Flüsse den großen wäßrigen Auszug der ganzen Erdoberfläche schaffen, 

 den wir das Meer nennen. Da hat schon vor mehr als 100 Jahren Friedrich 

 Wilhelm Otto *) ganz richtig eingewendet : „Alle jene Hypothesen setzen zum 

 voraus, daß das Meerwasser ursprünglich süß gewesen sei. Wo bleiben aber als- 

 dann die zahllosen Tier- und Pflanzengattungen, denen das Meer zum Aufent- 

 halt angewiesen ist und welche das süße Wasser nicht vertragen können ? 

 Und würde nicht das Meer durch diese Wege einen immer stärkeren Salzgehalt 

 bekommen müssen, so daß es am Ende ganz davon gesättigt werden müßte, 

 weil nur das süße Wasser in Dünsten davongeht? . . . Sain Salzgehalt ist also 

 ursprünglich, sowie auch die ganze Mischung der übrigen Bestandteile, welche 

 dem Meerwasser seinen Geschmack geben." 



Um die Frage in einiger Schärfe zu lösen, würde es einer genauen Kenntnis 

 der Quantitäten sowohl des in die See gelangenden Flußwassers, wie auch der 

 darin mitgeführten Salze bedürfen ; diese besitzen wir aber zur Zeit noch nicht. 

 Nur in ungefähren Umrissen vermögen wir wenigstens in qualitativer Hinsicht 

 das Problem zu kennzeichnen und gelangen dann zu einer, der behaupteten 

 kontinentalen Abkunft der Seesalze durchaus ungünstigen Entscheidung. 

 Nach Justus Roth 2 ) sind zwar die von den Flüssen in Lösung mitgeführten Salz- 

 mengen nur sehr gering, durchschnittlich nur '/cooo der Wassermenge oder 

 0.167 Promille, d. i. 210mal weniger, als im gleichen Gewicht Seewasser, wenn 

 sie sich auch, im Laufe der Zeit aufgehäuft, stark summieren müssen. Aber 

 die ganze Zusammensetzung der gelösten Bestandteile ist in den Flüssen eine 

 wesentlich andere, als in den Meeren. Nach einer viel wiederholten und in 

 erster Annäherung jedenfalls zutreffenden Berechnung von Justus Roth, die 

 sich auf genaue Analysen des Rheins bei Bonn, der Weichsel bei Culm, der 

 Rhone bei Lyon, der Loire bei Orleans, der Themse bei Lambeth, des Nils 



! ) Abriß der Naturgeschichte des Meeres. Berlin 1792, Bd. 1, S. 73. 

 2 ) Allg. u. Chem. Geologie, I, 1879, S. 462 u. 494. 



