Die innere Reibung. 283 



hat versucht, die aus den verschiedenen gelösten Salzen zu erwartende 

 Erhöhung der inneren Reibung des Wassers zu berechnen, und gezeigt, 

 daß die resultierende Wirkung angenähert, so groß ist, als man sie nach 

 dem Mengenverhältnis der Hauptkomponenten erwarten darf. 



Das Verhalten der inneren Reibung des See wassere gegenüber ge- 

 steigertem Druck ist experimentell noch nicht untersucht. Das reine 

 Wasser hat nach Röntgen und Warburg die auffällige Eigenschaft, seine 

 Viskosität bei steigendem Druck zu vermindern und zwar ist diese Druck- 

 wirkung bei Temperaturen unweit des Gefrierpunkts am größten, wird bei 

 wachsender Temperatur geringer und bei 32° ein Minimum, kehrt sich aber 

 bei höheren Temperaturen in das Gegenteil um 1 ). Bei starken Salzlösungen 

 nimmt wieder die Viskosität mit steigendem Druck stetig zu (vielleicht 

 einfach proportional der wachsenden Dichte) ; verdünnte Kochsalzlösungen 

 verhalten sich dem reinen Wasser um so ähnlicher, je geringer die Kon- 

 zentration. So dürfte auch beim Seewasser eine Abnahme der Viskosität 

 in den großen Meerestiefen wegen der dort herrschenden niedrigen Tem- 

 peratur sehr wahrscheinlich sein. Es wäre aus manchen Gründen erwünscht, 

 auch das Seewasser daraufhin zu untersuchen, bei welcher Temperatur 

 diese eigenartige Druckwirkung ein Minimum wird; vermutlich liegt sie 

 tiefer als 30°. 



Außer der im Innern der Flüssigkeiten bestehenden Viskosität 

 unterscheiden manche Physiker 2 ) noch eine Oberflächenzähigkeit, die 

 aber von der Oberflächenspannung unabhängig ist. Gewöhnlich ist das 

 Oberflächenhäutchen der Flüssigkeiten sehr viel zäher, als das Innere, 

 und infolgedessen ist es schwer zu durchbrechen. Wenn eine Flüssigkeit, 

 wie Seifenwasser, eine sehr kleine Oberflächenspannung, aber große Ober- 

 flächenzähigkeit hat, kann eine aus der Tiefe aufsteigende Luftblase die 

 Oberfläche nicht durchbrechen, und steigen viele solche Blasen auf, so 

 bilden sie einen Schaum. Reines Wasser hat eine viel stärkere Oberflächen- 

 spannung bei verhältnismäßig geringer Oberflächenzähigkeit: die darin 

 aufsteigenden Luftblasen platzen daher an der Oberfläche, und beim 

 Schütteln mit Luft bildet sich kein Schaum. Die im Seewasser gelösten 

 Stoffe aber vermehren mit der Spannung auch die Zähigkeit der Ober- 

 fläche, daher schäumt Seewasser sehr viel leichter und stärker; der reine, 

 ganz weiße Schaum ist für die Wellenkämme des Meeres durchaus charak- 

 teristisch. Ob die gelösten Salze allein diese Schaumbildung begünstigen, 

 oder ob nach Natterer die geringen Mengen von Fetten aus zerstörtem 

 Plankton es sind, die mit den Alkalien des Seewassere verseift werden, 

 bedarf noch einer näheren Festeteilung. Die Beobachtung an Süßwasser- 

 seen zeigt, daß deren Oberfläche ebenfalls leichter Schaum bildet und iwar 

 solchen von gelblicher Farbe, was sowohl von unorganischen Beimen- 

 gungen, wie auch von Huminsubstanzen herrühren kann. Auch gibt es 

 sowohl auf Süßwassereeen wie auf dem Meere langbeinige Insekten aus 

 <lr Kamill, der Hydrometriden (Umnobate*, HalobaUs), die auf dem 

 Oberflächenhäutchen zu lauf» m imstande sind, was ebenfalls ein Beweis 

 für sehr große Oberflächenzähigkeit ist. Immerhin ist die Tatsache nicht 



') R. Cohen und L. Hauser in Wiedem. Annalen 1892, Bd. 45, 8. W6; 

 1901, Bd. 5, S. 597. 



f ) A. Daniel 1. Principles of Physic«, London 1884. p. 247. 



