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Je suis donc forcé d'en examiner seulement quelques-uns en 

 me proposant pour but, moins l'explication particulière de 

 ces cas que l'indicatipn des conditions, parfois apparemment 

 négligeables, dont il faut tenir un compte exact pour com- 

 prendre l'origine de formations qui peuvent nous paraître 

 dues à des forces spéciales biologiques, tandis qu'elles ne sont 

 que des conséquences tout à fait naturelles de conditions ph}'- 

 siques ou mécaniques. 



Je supposerai donc, avant tout, que les substances sécrétées 

 par les cellules de segmentation ne diffusent pas à l'extérieur 

 de celles-ci. 



Evidemment, dans ce cas, il ne se formera pas une cavité de 

 segmentation à l'intérieur de l'agrégat cellulaire, et celui-ci 

 se présentera donc comme un amas de cellules, qui sera tou- 

 jours plein, c'est-à-dire sans cavité, mais dont la constitution 

 pourra néanmoins être différente. Cela dépendra de la C(»n- 

 stitution de l'oeuf, et des phases de segmentation. 



En effet, si l'on suppose que l'oeuf soit alécithe et dépourvu 

 de membrane brute, le quatrième plan de segmentation sera 

 tangentiel à la surface de l'agrégat cellulaire, ainsi que je 

 l'ai démontré au chapitre IX de la 1" partie de ce travail (1). 

 Par conséquent, à partir de ce moment, l'agrégat cellulaire 

 présentera une couche superficielle de cellules et un amas 

 d'autres cellules à l'intérieur de celles-ci. En peu de mots, on 

 obtiendra ce qu'on appelle une parenchymula. 



Si, au contraire, l'oeuf est pourvu de membrane brute ac- 

 colée à la surfiice de l'oeuf, le 4" plan de segmentation ne sera 

 pas tangentiel mais radial, comme je l'ai démontré au même 

 chapitre IX de la I' partie (2); et puisque les autres plans 

 qui suivront après le quatrième auront une direction radiale 

 toujours à cause de la membrane brute, il s'ensuivra natu- 

 rellement que l'agrégat cellulaire ne sera constitué ({ue d'une 



(1) GiGLio-Tos H. — Lr8 l'rohlèiiu^ de la J'ie. V l'aiti»', p. 255-256. 



(2) Loo. cit., p. 258. 



