— 289 — 



doac ici considérer quatre cas (lifléroiits, suivant que l'on tue 

 l'un ou l'autre des quatre blastonières. 



!*•) Dans l'agrégat cellulaire de la fig. 3, on tue le blas- 

 tonière c. 



Il est évident que les trois autres blastonières poursuivront 

 régulièrement leur segmentation, arrivant à rachèvement de 

 celle-ci à l'heure normale (10 h. 30') et formant un agrégat 

 constitué comme celui de la fig. 35 dérivant du groupe des 



blastonières — —, à cette diflerence près que l'un des qua- 



drants sera occupé complètement par le blastomère tué. 



Cependant, la formation du groupe cellulaire médian ot 

 des groupes pairs aura lieu comme dans le développement 

 normal et l'embrron présentera donc sa symétrie bilatérale 

 caractéristique. Il sera donc un embryon entier, sauf le 

 nombre des cellules "de ces organes qui sera quelque peu 

 moindre que le normal. 



Il reste à déterminer l'action mécanique du blastomère tué, 

 action qui ne peut être exactement évaluée sans des consi- 

 dérations sur l'origine de la polarité de l'embryon. 



J'entends par polarité de l'embryon la présence dans le 

 corps de celui-ci d'une partie antérieure et d'une partie po- 

 stérieure. Existent-elles vraiment, ces parties, au début de la 

 formation de l'organisme ? Et si elles n'existent pas, comment 

 a lieu leur formation dans le développement progressif? 



On sait que, d'après mon interprétation, la symétrie bilaté- 

 rale s'établit par la formation d'un groupe cellulaire médian 

 impair et de deux groupes cellulaires pairs d'un côté et de 

 l'autre du groupe médian. Négligeons pour le moment ces 

 groupes et portons notre attention sur le groupe cellulaire 

 médian. 



Évidemment, ce groupe étant constitué de cellules dérivées 

 elles aussi, tout comme les blastonières, du développement 

 monodique, présentera une constitution analogue à celle de 

 l'agrégat cellulaire de segmentation, à cette différence près 



1!) 



