8 Georg Kükenthal. — Cyperaceae-Scirpoideae-Cypereae. 



einen dünnen Kanal reduziert. Außerdem sind noch 2 dünnwandige Nebenzellen vor- 

 handen, welche als Gelenkapparat fungieren. Bei xerophilen Arten verdicken sich die 

 Wände der Schließ zellen' und Nebenzellen so sehr, daß sie ihre Beweglichkeit teilweise 

 einbüßen. Die Kenntnis der Mechanik der Stomata ist besonders den Untersuchungen 

 Schwendeners in Sitzungsber. Akad. Berlin (1889) VI. 65 zu verdanken. Mit Recht 

 betont Rikli, 1. c. p. 20, daß der ursprünglich hygrophile Charakter der Cyperaceen ge- 

 rade im Hautgewebe und im Durchlüftungssystem am deuthchsten zum Ausdruck kommt, 

 während Xerophilie sich im wesentlichen im mechanischen System bemerkbar macht. 



Die mechanischen Elemente liegen unmittelbar unter der Epidermis, sie sollen 

 dem Stengel die notwendige Biegungsfestigkeit geben. Wir folgen auch hier den Unter- 

 suchungen von Schwendener (Das mechanische Prinzip im anatomischen Bau der 

 Monocotylen, 1874). Biegungsfestigkeit wird erzielt durch peripherische Anordnung der 

 mechanischen Elemente. Das mechanische Grundelement ist die Bastfaser, welche entweder 

 als subepidermale Rippe oder als Belag an den Leitbündeln auftritt. Dicht unter der 

 Epidermis sind die Bastfasern am stärksten verdickt, womit eine Verkleinerung der Lumina 

 gegeben ist. Gegen das Stengelzentrum nimmt die Verdickung der Fasern ab und die Größe 

 der Lumina zu. Von den benachbarten Palisadenzellen sind die Bastzellen durch eine aus 

 größlumigen chlorophyllfreien Zellen bestehende Parenchymscheide abgegrenzt. Die 

 mechanischen Gegengurtungen finden sich als sichel- bis kappenförmige Beläge am Xylem 

 und Phloem der Gefäßbündel. C. laevigatus L. und C. pannonicus Jacq. zeigen die Gefäß- 

 bündel und ihre mechanischen Beläge zentral angeordnet, weil sie neben Biegungsfestigkeit 

 auch Zugfestigkeit bedürfen. 



An die subepidermalen Rippen grenzt das Assimilationsgewebe, das in der 

 Längsrichtung von den Gefäßbündeln durchzogen wird. Der anatomische Bau dieser 

 Gewebe zeigt nun nach den Untersuchungen von Rikli (1. c. p. 37) zwei scharf getrennte 

 Typen. Bei dem ersten bildet das Assimilationsgewebe einen mehrschichtigen geschlossenen 

 oder durch die Gefäßbündel mit ihren oberen Bastbelägen zerteilten Ring, dessen Palisaden- 

 zellen radial zur Oberfläche des Stengels angeordnet sind. Häufig erscheint hier Sternparen- 

 chym, das von zahlreichen intercellularen Luftgängen durchsetzt ist. Die Gefäßbündel 

 sind gleichartig oval, von einer äußeren farblosen Parenchymscheide gegen das Palisaden- 

 gewebe abgegrenzt. Innerhalb der Schutzscheide werden niemals grüne Assimilationszellen 

 ausgebildet. Dieser erste Typ ist meist mechanisch stärker gebaut als der zweite. Bei 

 letzterem erscheinen die Palisaden stets in einer einzigen Schicht radial um die einzelnen 

 Leitbündel gestellt; es ergeben sich dadurch so viele gesonderte Assimilationszentren, als 

 peripherische Leitbündel vorhanden sind. Zweierlei Gefäßbündel werden gebildet: an der 

 Peripherie kleinere im Querschnitt runde (orbiculäre) und mehr zentral verlaufende größere 

 im Querschnitt eiförmige (ovale). Die Gefäßbündel entbehren einer farblosen äußeren 

 Parenchymscheide. Jedes von ihnen bildet innerhalb der Schutzscheide einen zweiten 

 inneren Ring chlorophyllhaltiger Zellen aus, welcher zuerst von Haberlandt entdeckt 

 und von Rikli innere Chlorophyllscheide genannt wurde. Bei den orbiculären Leitbündeln 

 treten die 3 konzentrischen Scheiden (Palisadenscheide, Schutzscheide und innere Chloro- 

 phyllscheide) als vollkommen geschlossene Ringe auf, bei den ovalen niemals dicht geschlos- 

 sen. Der mechanische Aufbau ist schwach. Während der 1. Typus neben Sumpfpflanzen 

 auch Xerophyten eignet, soll der 2. Typ bei Xerophyten niemals vorkommen. 



Über die systematische Verwertung dieser anatomischen Unterschiede wird das 

 weitere unten bei dem Kapitel Geschichte und Einteilung der Gattung gesagt werden. 



Es erübrigt noch, das zentrale Grundgewebe des Stengels zu betrachten. Dieses 

 besteht aus parenchymatischen Zellen und ist meist geschlossen ohne Intercellulare. Bis- 

 weilen ist es (C. Papyrus L., C. alternifolius L.) in ein Maschennetz aufgelöst oder i ver- 

 trocknet, so daß mehrere Hohlkanäle oder nur ein einziger zentraler entstehen. Die Struk- 

 tur ist dann sehr zart und schwammig. 



3. Das Blatt. Blatt und Stengel sind weder im äußeren noch im inneren Bau noch 

 in ihren biologischen Funktionen scharf voneinander zu trennen. Zwar bilden bilaterale 



