Bougueria. — Nachträge. 439 



Süd-Peru: Bei Arequipa, 2000—2500 m ü. M. (Günther und Buchtien n. 1734 

 — blühend bis fruchtend im Februar 1923); Hochanden zwischen 13° und 14°, Ayacucho, 

 Silbergruben von Sta. Ines, Puna-Matte, 4300 — 4500m ü.M. (Weberbauer n. 5429 — 

 fruchtend im Mai 1910); Prov. Sandia, Poto, offene Polsterpflanzen-Matte, 4500m ü.M. 

 (Weberbauer n. 994 —Mai 1902). Bolivia: La Paz, Hochebene, 4100 m ü. M. (Buch- 

 tien, Herb. Boliv. n. 24 —blühend im März 1910); Palca— La Paz, 4300 m ü. M. (Pflanz 

 n. 462 — März 1910); La Union, Grastriften, 4400 m ü. M. (Troll n. 1973 — fruchtend 

 im Mai 1928); Karstplateau bei General Perez, Tolaheide, 4050 m ü. M. (Troll n. 3133 — 

 Februar 1927); La Paz, Prov. Ingavi, Comanche, etwa 4100 m ü. M. (Asplund n. 2854 — 

 fruchtend im März 1921); Puna Patanca (Fiebrig, PI. austr. -boliv. n. 2774 — März 

 1904). Nord-Argentina: Salta, Sierra de Cajon, La Laguna, etwa 3900m ü.M. 

 (Rodriguez n. 1306). [Typus: Bolivia, Las Lagunas, über Potosi, 4800 m ü. M. (d'Or- 

 bigny), Weddell gibt an: Peru, zwischen Puno und Arequipa.] 



Decaisne gibt für die Art Polygamie an; ich fand in den untersuchten Ährchen nur zwei- 

 geschlechtige Blüten. Die Kelchstellung ist wie bei Plantago; die Kelchblätter sind wegen der 

 dichten, langen und feinen Behaarung schwer zu untersuchen, anscheinend sind sie öfters mehr oder 

 weniger verwachsen; ferner sind die Kelchblätter oft auffallend ungleich, von etwas verschiedener 

 Breite, eines auch zweizähnig bis tiefer zweispaltig; man könnte versucht sein, an das Vorkommen 

 von 5 Kelchblättern zu denken, was für die Phylogenie von Plantago von Bedeutung wäre, doch 

 sind auch in anderen Blüten 4 gleiche Kelchblätter vorhanden. Die stark abgeleitete Gattung wird 

 kaum ursprünglichere Züge als Plantago aufweisen. Eine bestimmte Zahl von Zipfeln der Korolle 

 ist nicht vorhanden, der Saum ist unregelmäßig zähnelig eingeschnitten, einige größere Zähne können 

 wieder mit kleineren Zähnen unregelmäßig eingeschnitten sein; einzelne Zähne sind gelegentlich 

 kurz stachelig ausgezogen. 



Nachträge. 



S. 2. Abschnitt Vegetationsorgane : A. Gravis, Contribution ä Petude des vari- 

 ations. Nanisme et pedocarpisme du Plantago coronopus L. Suppl. XIV. au Bull. 

 Biol. de France et de Belgique (1932) 70 S., 10 T. — Die Arbeit bringt Untersuchungen 

 über die Variation von P. Coronopus an der Belgischen Küste und in Kulturen. Die 

 Art ist meist einjährig, unter günstigen Bedingungen aber auch ausdauernd. Besonders 

 wird auf die Nanismen eingegangen. Sie entstehen durch individuelle Anpassung an 

 Festigkeit des Bodens und starke Belichtung; letztere zusammen mit starker Luft- 

 bewegung wird auch für das frühe Fruchten der Nanismen verantwortlich gemacht. Die 

 erworbenen Charaktere können teilweise übertragen werden; man könnte an Entstehung 

 von Rassen denken, wenn die Selektion lange genug fortgesetzt würde. In der Natur 

 tritt immer wieder Bestäubung ein durch normale, in der Nähe wachsende Exemplare. 



S. 13. Abschnitt Blüte: F. Buchenau, Beitr. zur Entwicklungsgeschichte, Diss. 

 Marburg (1851) 9 — 13, macht die eigenartige Angabe, daß der Fruchtknoten bei Plan- 

 tago eine zentrale Achse entwickelt, die als Plazenta die Samen bildet; diese ist zuerst 

 frei und flacht sich dann ab und verwächst mit der Fruchtknotenwandung. Er hält diese 

 Darstellung gegenüber Barneoud aufrecht, nach dessen Untersuchung die Samen- 

 anlagen an den eingeschlagenen Rändern der Karpelle entstehen (Barneoud 1. c. [1844], 

 Ref. Bot. Zeit. III. [1845] 115 und 885). Payers etwas unbestimmte Angaben (I.e.) 

 lassen sich mit dem Befund von Buchenau nicht in Einklang bringen; an der Plazenta- 

 bildung an den Karpellrändern ist wohl nicht zu zweifeln. 



Auch R. E. Dowling (The strueture of the ovary in the genus Plantago L. — I. The 

 British species, in Journ. Linn. Soc. L. [1936] 323 — 336, 3 Fig.) gibt an, daß niemals im 



