Die langsame Verlirennung iiiul die Oxydationsfermente. S9 



Die tatsächliche (Grundlage der Schönbeinschitn Auffassung ist noch 

 jetzt richtig: als unzutreffend erwies sich nur die Interpretation der Tat- 

 sachen, was bei den damaligen noch sehr mangelhaften chemischen Kennt- 

 nissen als ziemhch natürlich erscheint. Dali aber Schünbein schon damals 

 in der Hauptsache das Wesen der üxydationsvorgänge erkannte, wird als 

 eines der schönsten Beispiele der wissenschafthchen Intution in der Ge- 

 schichte der Chemie bleiben. 



Als unzutreffend erwies sich seine Annahme der Existenz von zwei 

 entgegengesetzten Sauerstoffmodifikationen, da aus angeblichen Antozoniden. 

 wie Bariumperoxyd oder Hydroperoxyd . bei der Einwirkung von konzen- 

 trierter Schwefelsäure kein Antozon. sondern einfach Ozon entsteht. Wir 

 wissen jetzt, daß die Verschiedenheiten, die Schönbein zwischen seinen 

 ..Ozoniden" und ..Antozoniden" beobachtete, nur auf die Art der Bindungen 

 des Sauerstoffs im Molekül zurückzuführen sind. So schreibt man gegen- 

 wärtig dem Mangandioxyd (,.Ozonid") die Konstitutionsformel Mn^^^., dem 



/O 

 Bariumdioxvd (..Antozonid") die Konstitutionsform Ba< ' zu. Im ersteren 



() 



sind die Sauerstoffatome getrennt an das Metallatom gebunden, im letzteren 



sind, sie sowohl mit dem Metallatom wie miteinander verbunden. 



Als unzutreffend erwies sich weiter seine Annahme . daß Wasser 

 durch Antozon zu Hydroperoxyd oxydiert wird. Wir wissen jetzt, daß 

 Wasser sich unter keinen Bedingungen zu Hydroperoxyd oxydieren läßt 

 und daß letzteres nur durch direkte Oxydation des Wasserstoffs oder 

 durch doppelte Umsetzung des Wassers mit Peroxyden vom Typus des 

 Bariumdioxyds dargestellt werden kann. 



Als unzutreffend erwies sich schließUch die Schönbeinsche Inter- 

 pretation der Reaktion zwischen ..Ozoniden" und ..Antozoniden". Daß bei 

 der Einwh'kung von Mangandioxyd auf Hydroperoxyd (in saurer Lösung) 

 aus jedem gleiche Mengen Sauerstoffs frei werden, steht fest. Wir -sNissen 

 aber jetzt, daß es sich hier nicht um eine Ausgleichung von Polaritäten, nicht 

 um eine ..gegenseitige Desoxydation" der ..Ozonide" und ..Antozonide", 

 sondern um eine gewöhnliche doppelte Umsetzung handelt. In ähnlicher 

 Weise , wie z. B. aus Kupferhydrid und Chlorwasserstoff säure Kupfer- 

 chlorür und AVasserstoff entstehen, reagieren Mangandioxyd und Hydro- 

 peroxyd unter Bildung von Sauerstoff. Manganoxydul und Wasser mit- 

 einander: 



CuH + HCl = CuCl -h H., 

 MnO.3 + H.,0, = MnO -t- 0., + HoO 



In ersterem Falle geben beide Komponente gleiche Teile Wasserstoffs, 

 in letzterem gleiche Teile Sauerstoffs ab. Die Annahme einer Polarität ist 

 für die Erklärung dieser Erscheinung nicht im mindesten erforderlich. 

 Sind also die Schönbeinschen Interpretationen unzulänglich, so bleiben, 

 wie gesagt, die von ihm festgestellten Grundtatsachen völUg bestehen. In 



