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sind zweifellos nach demselben chemischen Prinzip konstruiert, da man 

 durch Kombinieren der entsprechenden Elemente dieser Systeme die ge- 

 mischten wirksamen Systeme: 



leicht oxydierbare Körper (bzw. Peroxyd) + Peroxydase 

 und Oxygenase + Metallsalz 



darstellen kann. 



Die Oxydasewirkung ist also als ein zweiphasiger, durch zwei 

 Arten katalytischer Agenzien herb eigeführter Prozeß aufzu- 

 fassen: der molekulare Sauerstoff wird von den Oxy gen äsen unter 

 Peroxydbildung aktiviert, von den Peroxydasen wird der labile Peroxyd- 

 sauerstoff auf das Substrat übertragen. 



Allerdings gilt zurzeit diese Interpretation nur für die Phenolasen, 

 bei denen die Oxygenase durch leicht oxydierbare Stoffe bzw. Peroxyde 

 und die Peroxydase durch Metallsalze ersetzbar sind. Bei der Tyrosinase 

 ist zwar der Einfluß der Metallsalze noch deutlicher als bei den Pheno- 

 lasen, aber die Metallsalze lassen sich hier durch die gewöhnliche Peroxydase 

 nicht ersetzen. Ebensowenig konnte man bisher die primäre Oxydation 

 des Tyrosins zu dem roten Körper durch die Yermittelung von verschie- 

 denen Peroxyden oder von leicht oxydierbaren Substanzen in Gegenwart 

 von freiem Sauerstoff ausführen. Ähnlich gestalten sich auch die Verhältnisse 

 bei der Alkoholoxydase und bei den Purinoxydasen. Für diese 

 Oxydasen wird sich wahrscheinlich die sehi' interessante Erklärungsweise 

 von Engler und Herzog als zutreffend erweisen. Sie nehmen an, daß in 

 diesen Fällen ^^1rksame Peroxyde entstehen, die den Peroxydsauerstoff 

 an oxydierbare Substrate abgeben, ohne dazu noch eines Aktiva tors 

 (Peroxydase) zu bedürfen. 



Daß die Natur der an die Peroxydgruppe .0.0. gebundenen Ptadikale für 

 den Verlauf des Oxydationsprozesses maßgebend ist, wurde durch die schönen 

 iVrbeiten von Baeyer und VilUger über substituierte Hydroperoxyde festgestellt. 



Die T}Tosinasewirkung wäre demnach als ein durch das katalytische 

 System spezifische Oxygenase — Metallsalz bewirkter Prozeß 

 aufzufassen. 



3. Sind die Oxydasen und Peroxydasen als Fermente zu 



bezeichnen? 



Die Fermentnatur der Oxydasen und Peroxydasen ist \äelfach in 

 Abrede gestellt worden. Als Hauptargument in der Diskussion wurde die 

 angebliche Tatsache benutzt, daß die Oxydasen und Peroxydasen ihre 

 Wirksamkeit der Anwesenheit von Eisen- und Manganverbindungen ver- 

 danken. Die Metallverbindungen soUen als „anorganische Katalysatoren" 

 im Pflanzen- und Tierkörper vorkommen und die sogenannten Oxydase- 

 reaktionen be\^irken. Diese Position wurde noch dadurch scheinbar verstärkt, 

 daß „künstliche Oxydase'- (Phenolase) und ..künstliche Peroxydase" sogar 

 dargestellt worden sind. Dony-Henault fand, daß aus einer schwach 



