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Die Bildungsweise der Schmieröle ergibt sich ohne weiteres aus 

 dem Vorstehenden. Sie entstehen mit den Naphtenen aus den Olefinen, 

 die ihrerseits ein Produkt der Zersetzung der bitumiuisierteu Fettreste 

 sind. Man hat dabei allerdings wahrscheinlich noch ein Zwischenprodukt 

 anzunehmen, dessen Bildung sich aus dem Bestreben der Olefine, als 

 ungesättigte Kolilenwasserstoffe zu polymerisieren , ergibt. Mit der An- 

 nahme von Polyolefinen gelangt man aber zu einer Körperklasse, von 

 der man weiß, daß sie leicht unter Wasserstoffwanderung in wasser- 

 stoffreichere flüchtigere (hier die Methanöle) und in Wasserstoff ärmere 

 schwerflüchtige SpaJtstücke (Schmieröle) zerfallen; daneben bilden sich 

 noch die Xaphtene. 



Es ist aber nicht ausgeschlossen, ja sogar wahrscheinlich, daß Schmier- 

 öle sich auch auf direktem Weg aas den Fetten bilden (Marcusson), wie 

 ja auch schon in dem Druckdestillat von Fischtran Schmieröl von uns 

 nachgewiesen werden konnte. Dies ist leicht zu erklären, denn wenn, 

 wie schon weiter oben ausgeführt wurde. Ölsäureglyceride sich zunächst zu 

 hochmolekularen Olefinen abliauen, so können diese auch direkt, also ohne 

 Zerspütterung in leichte Olefine usw., Schmieröle liefern. 



Wahrscheinlich ist es. daß bei dem Übergang in Schmieröle Piing- 

 bildungen stattfinden, daß die offenkettigen Olefine in gesättigte Polyuaph- 

 tene und ungesättigte zyklische und polyzyklische Kohlenwasserstoffe, woraus 

 nach neuesten Untersuchungen die Schmieröle bestehen, übergehen. Die 

 Zähflüssigkeit der Öle scheint hauptsächlich durch die letzteren Kohlen- 

 wasserstoffe bedingt zu sein. 



Die Bildungsweise der in sehr fielen Erdölen vorkommenden Kohlen- 

 "wasserstoffe der Benzolreihe, die in einigen Erdölen, z. B. einigen von 

 Kalifoniien, von Sumatra und Borneo. auch in einigen galizischen und 

 rumänischen bis zu erhebhchen Mengen steigen, ist noch wenig aufgeklärt. 

 Ganz geringe Mengen (Benzol. Toluol und Xylol, Pseudocumol, Mesitylen) 

 sind auch schon in den Überdruckdestillationsprodukten des Trans nach- 

 gewiesen worden, und demnach könnten sie unter Umständen ein direktes 

 Umsetzungsprodukt von Fettstoffen sein. Jedenfalls müßte man dabei aber 

 doch schon mit höheren Temperaturen rechnen. Auch wäre noch nachzu- 

 weisen, ob nicht eine Bildung im Trandruckdestillat durch lokale Uber- 

 hitzung an den Heizflächen des Destillationsgefäßes verursacht war. Eine 

 weitere Mödichkeit der Bildung von Benzolkohlenwasserstoffen besteht 

 in dem Abbau von Naphtenen, die als grolJenteils Hexahydrobenzole durch 

 Dehydrierung mittelst oxydierender Einflüsse, auch mittelst Schwefel, zu 

 Benzolhomologen werden können. Auch die teilweise aus ungesättigten 

 polyzyklischeu Kohlenwasserstoffen bestehenden Schmieröle, ebenso die in 

 \ielen Erdölen auftretenden Terpene, könnten auf Benzole abgebaut werden. 

 Endlich können auch noch Benzolkohlenwasserstoffe aus Eiweißstoffen durch 

 Abspaltung aus den daraus gebildeten substituierten Fettsäuren entstanden 

 sein. Phenylessigsäure z. B., welche nach Salkowski ein gewöhnliches Fäul- 

 nisprodukt ist. spaltet nach unseren Versuchen boim Erhitzen unter Druck 



