Verkehr ſteht, vergrößert ſich bloß in der zweiten, die Maſſe des Zell- 
plasmas in der dritten Potenz: die Möglichkeit wechſelſeitigen Stoff— 
austauſches wird dadurch für den Kern ungünſtiger, es kommt zur 
„Kern-Plasma-Spannung“ GHertwig), bis durch Teilung die normale 
Kernplasmarelation wieder hergeſtellt iſt. — Auf Grund von Verſuchen 
an unorganiſchen Modellen (Oltropfen in Seifenhülle) ſpricht Robertſon 
die Vermutung aus, daß in der Zelle bei Bildung der Kernſubſtanzen 
Cholinſeifen entſtehen, die vom Aquator gegen die Pole ſtrömen, wo— 
durch in der Aquatorialgegend eine Erniedrigung der Oberflächen— 
ſpannung Platz greift, die zum Einſchneiden der Teilungsebene führt. 
Blieb zwar dieſe beſondere Erklärung des Teilungsmechanismus nicht 
unwiderſprochen, ſo darf doch ein allen Wahrnehmungen gemeinſames 
Ergebnis feſtſtehen: dem ſchließlichen Verluſt der die Zelle zuſammen— 
haltenden Kräfte gehen chemiſche Veränderungen voraus. Demgegen— 
über müſſen rein phyſikaliſche Erklärungsverſuche, wie der Vergleich der 
Zeilungsfiguren mit elektriſchen und magnetiſchen Kraftfeldern (die aber 
ungleichpolig, während die Teilungsbewegung gleichpolig iſt), durchaus 
verſagen. — — 
Die Arweſen, welche nur aus einer Zelle beſtehen und ſich durch 
deren Teilung fortpflanzen, beſchränken ihr Wachstum darauf, von jeder 
Teilung bis zur nächſten die Größe jener einzigen Leibeszelle auf das. 
anfängliche Maß zu erhöhen bzw. zurückzubringen, oder — was aufs 
ſelbe herauskommt — die ihnen unmittelbar nach einer Teilung ver— 
bliebene Maſſe zu verdoppeln. Die Tochterzellen wachſen ſo lange, bis 
ſie ebenſo groß geworden ſind wie die Mutterzelle, da dieſe ſich teilte; 
nun teilen jene ſich ſelbſt, und die Enkelzellen wachſen zur Urſprungs— 
größe heran uſw. Das Körperwachstum iſt alſo hier nur Zellen— 
wachstum, die Endgröße der einzelnen Zelle bleibt gleich. Dies wurde 
nicht bloß ſeit jeher ſchätzungsweiſe, ſondern durch genaue Meſſungen 
an Aufgußtierchen (Frontonia, Paramaecium) und Kreidetierchen (Trilo- 
culina uſw.) beſtätigt (Regel der „fixen Zellgröße“). — Würde 
man nach einer Reihe von Teilungen die aus einer Anfangszelle ent— 
ſtandene Artierchenbevölkerung einfangen, ihr gemeinſames Volumen und 
Gewicht beſtimmen, ſo müßte das Reſultat ein Vielfaches der Stamm— 
zelle ſein, das durch die Zahl inzwiſchen abſolvierter Teilungsſchritte 
beſtimmt wäre: Rauminhalt und Gewicht betragen nach der 1. Teilung 
das Doppelte, nach der 2. Teilung das Vierfache, nach der dritten das 
Acht⸗, nach der vierten das Sechszehnfache des Anfangsvolumens und 
Gewichtes. Weiter iſt folgendes leicht einzuſehen: wenn alle Zell— 
individuen der Arweſenpopulation gleichviel Nahrung haben und auch 
ſonſt unter gleichen Bedingungen leben, die ihnen geſtatten, das 
Nahrungsquantum auch gleichgut zu aſſimilieren, ſo iſt kein Grund 
vorhanden, weshalb nicht der Moment, da ſich die Teilung vollzieht, 
bei allen gleichzeitig eintreten ſollte, mögen ſie ſich inzwiſchen noch 
ſo weit voneinander entfernt haben (Regel der „ſynchronen Zell— 
teilung ). 
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