ſchehen, die nicht bloß das Geschlecht des ſich unmittelbar entwickelnden 
Individuums, ſondern auch das ſeiner Nachzucht zu beeinfluſſen vermag: 
man kann nicht anders ſagen, als daß in dieſen Fällen die Eigenſchaft, 
einem beſtimmten Geſchlechte anzugehören, erſt erworben und dann ver— 
erbt wurde. Schon daraus iſt zu erſehen, daß das Geſchlecht der erb— 
lichen Abertragung von Generation zu Generation unterliegt gleich 
irgendeinem Raſſenmerkmale. Nicht nur dort tritt dieſe Tatſache her— 
vor, wo es galt, ein zuerſt umgeſchaltetes Geſchlecht nachher konſtant 
zu erhalten, ſondern auch dann, wenn nur das bereits vorhandene Ge— 
ſchlecht im Generationsverlaufe verfolgt wird. Das iſt in der zwei— 
geſchlechtlichen Fortpflanzung, an der von vornherein beide Geſchlechter 
beteiligt ſind, durch Kreuzungsverſuche möglich, in denen ein Merkmal 
normalerweiſe nur mit einem Geſchlecht verknüpft erſcheint, durch be— 
ſondere Zuchtanordnung auch aufs andere Geſchlecht übertragen wird 
(„geſchlechtsbegrenzte Vererbung“). Das Beiſpiel des Stachel— 
beerſpanners und ſeiner in der Natur dem weiblichen Geſchlecht eigen— 
tümlichen milchfarbenen Abart (var. lacticolor) ſoll zeigen, wie das ge— 
meint iſt (Taf. IV, Fig. la und b). 
Doncaſter und Raynor, die beide Formen kreuzten, konnten alſo 
zu Beginn von der gewöhnlichen, ſchwarzgefleckten Form nur ein 
Männchen nehmen, weil von der anderen Form zunächſt keine Männchen 
exiſtierten. Man erhält eine in beiden Geſchlechtern aus lauter typiſchen 
gefleckten Tieren beſtehende Tochter- und daraus eine Enkelgeneration, 
die aus ¼ typiſchen Exemplaren (Männchen und Weibchen) ſowie aus 
% milchfarbenen Exemplaren (lauter Weibchen) beſteht. Jetzt wird 
ein typiſch ausſehendes Männchen der Tochtergeneration (die aus 
Miſchung von Typus X lacticolor hervorging) mit einem milchfarbenen 
Weibchen gekreuzt, und das Ergebnis find ¼ typiſche Exemplare 
(Männchen und Weibchen), ſowie ¼ Lacticolorexemplare, unter denen 
ſich aber diesmal neben Weibchen auch Männchen befinden. Schließlich 
führen wir eine Kreuzung aus, die umgekehrt iſt wie die vorige, was 
wir erſt jetzt tun können, weil wir ja erſt jetzt milchfarbene Männchen 
haben: ein typiſch ausſehendes Weibchen der Tochtergeneration (das 
in bezug auf die Merkmale „typiſch“ und „lacticolor“ gemiſchtraſſig iſt) 
ergibt mit dem Lacticolormännchen zur Hälfte typiſche, zur anderen Hälfte 
milchfarbene Exemplare; doch diesmal ſind alle typiſchen Formen 
Männchen und alle milchfarbenen Weibchen, alſo gleichviele Männchen 
und Weibchen mit daran geknüpften Geſchlechtsmerkmalen. Wir könnten 
jetzt beliebig lange fortzüchten: immer würden die Männchen der reich— 
lich ſchwarz gezeichneten, die Weibchen der auf weißem Grund nur ein 
wenig gelb gezeichneten Raſſe angehören, immer würden von den einen 
wie den anderen 50% vorhanden ſein. 
Analoge Nachweiſe glückten bei Hühnern, Fliegen und durch 
Stammbaumſtudien menſchlicher Familien mit geſchlechtsbegrenzten Leiden 
(Bluterkrankheit, Farbenblindheit); ſowie durch Correns' Kreuzungen der 
gemeinen Zaunrübe (Bryonia dioica) mit der weißen Zaunrübe (B. alba); 
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