das andere rechts in die Tochterzelle (reif gewordene Keimzelle) hinein— 
gedrängt wird. Die Keimzellen empfangen demnach je ein vollſtändiges 
e e worin jetzt jedes Stück nur einfach vertreten iſt. 
Man darf ſich aber jene Aufſtellung in Reih und Glied, welche die 
ee Aufteilung ermöglicht, nicht jo vorftellen, als ob alle dem 
Vater entſtammten Chromoſomen etwa links, alle der Mutter ent— 
ſtammten rechts zu ſtehen kämen. Wäre dies (wie de Vries geglaubt 
hat) ſtets der Fall, dann würde die Reduktionsteilung dieſelben Gruppen 
voneinander trennen, die bei der vormaligen Befruchtung zuſammen— 
kamen, und dann wäre eine viel geringere Mannigfaltigkeit unter den 
Nachkommen möglich, als ſie tatſächlich oft beobachtet wird. Die 
Chromoſomenkonjugation muß deshalb ſo gedacht werden, daß es unter 
ſonſt gleichen Bedingungen dem Walten des Zufalls überlaſſen bleibt, 
ob links und rechts lauter oder vorwiegend oder gleichviele väterliche 
und mütterliche Chromoſomen Platz genommen haben. Der einfache, 
vollzählige Chromoſomenbeſtand, den die dazwischen eingreifende Teilungs— 
ebene in die Keimzellen ſchiebt, iſt deshalb meiſt aus väterlichen und 
mütterlichen Elementen in ganz verſchiedenem Verhältnis gemiſcht; und 
wenn fremde en zur Befruchtung zuſammentreten, wird erft 
recht ein neues Miſchungsverhältnis ausgetauſchter Chromoſomen in 
den Stammzellen hergeſtellt, aus denen jetzt eine junge Generation er— 
wächſt. 
3. Vererbungstatſachen 
a) Vererbung angeborener Eigenſchaften 
Die eben auseinandergeſetzte Verteilungsweiſe der Chromoſomen 
bei Reduktion und Befruchtung ſpiegelt ſich im Vererbungsſchickſal der— 
jenigen Eigenſchaften wider, die von den Elternindividuen ſelbſt ſchon 
mit auf die Welt gebracht waren. Em recht einfach und deutlich zu 
ſein, nehmen wir an, daß jedes Chromoſom Träger nur je 
einer erblichen Eigenſchaft ſei; daß jede Eigenſchaft, die wir 
am entwickelten Exemplar bemerken, durch je ein Chromoſom in deſſen 
Keimzellen repräſentiert werde. An der Richtigkeit dieſer Aberlegung 
ändert ſich nichts, wenn nach mancher Anſicht in jedem Chromoſom 
mehrere Eigenſchaftsanlagen ſtecken, — vielleicht ebenſoviele, als es 
Querglieder, vielleicht ſogar ebenſoviele, als es bei ſtärkſter Vergröße— 
rung Körnchen erkennen läßt; wir abſtrahieren eben von allen Anlagen, 
die außer der einen noch an dasſelbe Chromoſom gekettet ſind, und be— 
gleiten nur die einzige Anlage auf ihrer an das Chromoſom gebundenen 
Wanderſchaft. 
Führen wir nun eine praktiſche Kreuzung, etwa mit Bateſon und 
Punnett, zwiſchen ſchwarzen und weißen Hühnern durch (Abb. 71). Es 
iſt gleichgültig, ob wir eine ſchwarze Henne und einen weißen Hahn 
nehmen oder umgekehrt. Beiſpielsweiſe alſo wäre ein Chromoſom im 
Ei der ſchwarzgefiederten Henne der Anlagenträger für „ſchwarze 
Farbe“; das entſprechende Chromoſom im Samenfaden eines weiß— 
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